Welche Antikörper sind bei Myositis besonders wichtig?
Die Bestimmung myositisspezifischer Antikörper wie z.B. Jo-1, Mi-2, SRP, Mup-44 kann die Diagnosestellung unterstützen. Auf das Symptom einer Dysphagie ist bei allen Myositiden zu achten. Sie kann insbesondere bei der IBM schwerwiegend bzw. Initialsymptom sein.
Was ist die Verbindung der Dermatomyositis mit Krebserkrankungen?
Die bekannte Assoziation der Dermatomyositis (weniger der Polymyositis) mit Krebserkrankungen legt die Vermutung nahe, dass Tumoren eine Myositis als Folge einer Autoimmunreaktion auf ein gemeinsames Antigen in Muskel und Tumor induzieren können.
Was sind die Stützpfeiler der Myositis-Diagnostik?
Klinische Symptome, Messung der Muskelenzym-Serumkonzentrationen, Elektromyographie- und Muskelbiopsie sind die Stützpfeiler der Myositis-Diagnostik.
Was ist akute Dermatomyositis?
Die akute Dermatomyositis, von der auch Kinder betroffen sein können, verursacht Hautveränderungen. Myositis ist selten und bedeutet für Ärzte und Therapeuten meist unbekanntes Terrain. Dies erschwert die Diagnose oder führt zu Fehldiagnosen und oft wirkungslosen oder manchmal auch schädlichen Therapien.
Was ist die ungünstigste Prognose für Entzündliche Myopathien?
Die IBM zeigt die ungünstigste Prognose innerhalb der entzündlichen Myopathien. Zwar ist die Lebenserwartung nicht wesentlich verkürzt, jedoch zeigt sich unbehandelt ein progredienter Rückgang der Muskelkraft um ca. 14 \% pro Jahr (in MRC-Graden). Die meisten Patienten benötigen nach ca. 5 bis 10 Jahre Krankheitsdauer eine Gehhilfe.
Was sind die Symptome von Myalgien?
Atrophie, Schwäche und asymetrischer Befall einzelner Muskelgruppen der Extremitäten charakterisieren die Erkrankung. Myalgien kommen selten vor. Eine effektive kausale Behandlung existiert nicht. Einige immunomodulatorische Therapien können in manchen Fällen zu einer Besserung führen.