Inhaltsverzeichnis
Was heisst Neuroendokrin?
Neuroendokrin bedeutet „das neuroendokrine System betreffend“ oder im weiteren Sinne „zum Nervensystem oder Endokrinium gehörig“.
Was ist ein Östrogenabhängiger Tumor?
Östrogenabhängige Typ-I-Karzinome: Der Tumor entwickelt sich durch den Einfluss des weiblichen Hormons Östrogen. Dies ist bei 75 bis 80 Prozent aller Erkrankungen der Fall.
Was bedeutet HER2 1+?
Score 0 und 1+ bedeuten, dass nur wenige HER2-Rezeptoren vorhanden sind. Das Ergebnis wird als negativ gewertet.
Was ist der Unterschied zwischen einem Karzinom und einem Tumor?
Bösartige Tumore, die sich aus Drüsenzellen entwickeln, werden als Karzinome bezeichnet (griech. „karkinos“ = Krebs). Ein gutartiger Tumor wiederum, der aus Drüsenzellen wächst, heißt Adenom (griech. Aden = Drüse).
Welche Symptome können bei neuroendokrinen Tumoren auftreten?
Symptome, die bei neuroendokrinen Tumoren auftreten können sind: Durch die Hormonsekretion verursachte Atembeschwerden, Herzrasen, Durchfall, anfallsartige Hautrötungen („flush“) meist im Gesicht und am Oberkörper, Schmerzen durch die Größe und Lage des Tumors und Gewichtsverlust. Welche Symptome bei welchem Tumor…
Welche Symptome können bei einem Tumor auftreten?
Welche Symptome bei welchem Tumor auftreten können, ist in der folgenden Tabelle zusammengefasst: Serotonin ist ein Überträgerstoff des Nervensystems. Inbesondere dann, wenn diese Tumoren bereits Tochtergeschwülste gebildet haben, kommt es zum sogenannten Karzinoid-Syndrom.
Was kann bei Patienten mit einem Tumormarker nachgewiesen werden?
Außerdem kann bei ca. 80-90\% aller Patienten mit einem neuroendokrinen Tumor der Tumormarker Chromogranin A (CgA) vermehrt im Blut nachgewiesen werden. Die Konzentration des Markers im Blut korreliert scheinbar mit der Tumormasse und kann daher wichtig für die weitere Prognose sein.
Was sind die Tumore in jüngeren Familien?
Das ist oft der Fall, wenn die Tumore bereits in jüngerem Alter in verschiedenen Organen auftreten. Man spricht dann von einem multiplen endokrinen Neoplasie Syndrom (MEN 1 Syndrom). Betroffene Familien haben Anspruch auf eine genetische Beratung und auf regelmäßige, engmaschige Früherkennungsmaßnahmen.