Wo kann man nach Studien suchen?

Wo kann man nach Studien suchen?

Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) bietet Ihnen die Möglichkeit, Informationen zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien in Deutschland zu suchen oder eigene Studien über die Registrierung anderen zugänglich zu machen.

Wie kann man an klinischen Studien teilnehmen?

Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, müssen Sie sich für diese qualifizieren. Sie können die Teilnahmebedingungen in den Registern für klinische Studien nachlesen, wo diese Informationen in der Regel zusammen mit dem Titel der klinischen Studie, dem Standort und einigen Kontaktdaten aufgeführt sind.

Wer führt klinische Studien durch?

Durchgeführt werden klinische Prüfungen von den Prüfern. Das ist medizinisches Fachpersonal, meistens Ärztinnen und Ärzte, deren Beruf sie für die Patientenbetreuung in der Studie besonders qualifiziert (z. B. Kardiologe, Diabetologe).

Wie gefährlich sind klinische Studien?

Sie können eine klinische Studie wegen zu hoher Risiken vorzeitig abbrechen. Denkbar ist aber auch, dass eine neue Behandlung so wirkungsvoll ist, dass es unethisch wäre, sie der Kontrollgruppe vorzuenthalten.

Wo finde ich Literatur für Bachelorarbeit?

Geeignete Literatur für eine Bachelorarbeit findest Du in Fachbibliotheken (z. B. in der institutseigenen Bibliothek) und Universitätsbibliotheken. Verwende sowohl die Onlinekataloge als auch die Schlagwortkataloge der Bibliothek, denn ältere Bestände sind in den Onlinekatalogen häufig nicht aufgeführt.

Was sind wissenschaftliche Fachartikel?

Eine wissenschaftliche Publikation oder Fachpublikation (im Jargon oft einfach Paper genannt, sofern es sich nicht um eine Monographie handelt) ist eine schriftliche wissenschaftliche Arbeit von einem oder mehreren Autoren, deren Veröffentlichung (Publikation) bei einem Wissenschaftsverlag vorgesehen oder bereits …

Soll ich an einer klinischen Studie teilnehmen?

Klinische Studien sind wichtig: Nur so können Ärztinnen und Ärzte herausfinden, was wirklich hilft und welche Nebenwirkungen auftreten. Jede gut durchgeführte Studie trägt dazu bei, die Versorgung von kranken Menschen zu verbessern. Deshalb kann Ihre Teilnahme sehr wertvoll sein. Daneben gibt es „Versorgungsforschung“.

Wie werde ich Proband?

Für die Teilnahme gibt es verschiedene Voraussetzungen, zum Beispiel, dass die Tester zuvor von qualifizierten Ärzten gründlich untersucht werden. Das ist natürlich kostenlos. Für die unterschiedlich langen Studien, die klinisch oder ambulant durchgeführt werden, gibt es außerdem ein angemessenes Honorar.

Wo werden klinische Studien veröffentlicht?

Wo werden Ergebnisse klinischer Studien veröffentlicht? Ergebnisse klinischer Studien werden im Allgemeinen in wissenschaftlichen Fachzeitschriften publiziert.

Wo werden klinische Studien durchgeführt?

Durchführung der Studie. Die klinischen Studien der Pharmaindustrie werden von den Pharmakonzernen selbst oder auch von spezialisierten Dienstleistern (Contract Research Organisations) durchgeführt.

Ist es gefährlich Proband zu sein?

Gefährlich ist es auch, wenn international tätige Probanden die Tests zur Haupterwerbsquelle machen – mindestens ein solcher Fall endete schon tödlich: Ein Proband hatte gleichzeitig an mehreren Studien teilgenommen; die dabei verabreichten Medikamente vertrugen sich nicht.

Wie viel bekommt ein Proband?

Im Durchschnitt beträgt der Tagessatz für eine stationäre Studie zur Dosisfindung (Phase 2) 150 bis 250 Euro, zumindest wenn die Studie im Auftrag eines Pharmakonzerns stattfindet. An Uni-Kliniken oder Forschungseinrichtungen geht es weniger großzügig zu. Hier gibt es teilweise nur 10 Euro pro Stunde für die Probanden.

Wie funktioniert eine klinische Studie?

Mit Hilfe klinischer Studien können Ärztinnen und Ärzte herausfinden, welche Behandlung wirklich hilft und welche Nebenwirkungen auftreten. Sie haben Zugang zu neuen Behandlungen. Während der Studie werden Sie überwacht, untersucht und betreut.

Was sind klinische Studien für kranken Menschen?

Klinische Studien sind wichtig: Nur so können Ärztinnen und Ärzte herausfinden, was wirklich hilft und welche Nebenwirkungen auftreten. Häufig erweist sich eine geprüfte Behandlung auch als nicht wirksam oder nicht sicher. Jede gut durchgeführte Studie trägt dazu bei, die Versorgung von kranken Menschen zu verbessern.

Wie werden klinische Studien unterteilt?

Klinische Studien werden in Studien der Phasen I bis IV unterteilt. Generell werden die Phasen wie folgt beschrieben: Phase-I-Studien sind darauf ausgelegt, dass Forscher und Ärzte nachvollziehen können, welche Wirkungen ein Prüfpräparat beim Menschen hat.

Wie wird die Genehmigung zu einer klinischen Studie erteilt?

Die Genehmigung zu einer klinischen Studie der nächsthöheren Phase wird von der entsprechenden Aufsichtsbehörde üblicherweise nur dann erteilt, wenn die vorangegangene Studienphase mit Erfolg abgeschlossen wurde. Erfolgen mit bereits zugelassenen Medikamenten in der zugelassenen Indikation.