Wird man mit einer Schilddrusenunterfunktion geboren?

Wird man mit einer Schilddrüsenunterfunktion geboren?

Eine Schilddrüsenunterfunktion bei der Geburt wird als angeborene Hypothyreose bezeichnet. Die angeborene Schilddrüsenunterfunktion (kongenitale Hypothyreose) tritt bei einer von 2.000 bis 3.000 Geburten auf. Die meisten Fälle entstehen von selbst, etwa 10 bis 20 Prozent sind allerdings vererbt.

Ist eine Schilddrüsenunterfunktion erblich?

Angeborene Störungen der Thyroxin-Synthese folgen einem autosomal-rezessiven Erbgang, Defekte im Rezeptor für das Schilddrüsenhormon werden autosomal-dominant vererbt. Insgesamt treten etwa 85 \% aller angeborenen Schilddrüsenunterfunktionen sporadisch auf, die übrigen 15 \% sind erblich bedingt.

Was wären denkbare Konsequenzen bei einer angeborenen Schilddrüsenunterfunktion?

Eines von etwa 3000 bis 4000 Neugeborenen kommt mit einer angeborenen Hypothyreose, also einer Unterfunktion der Schilddrüse, auf die Welt [1]. Die Folgen für die kleinen Patienten können schwere körperliche und geistige Behinderungen sein.

Wie kommt es zu einer Schilddrüsenunterfunktion?

Sie kann ausgelöst werden durch: Entzündungen der Schilddrüse, vor allem eine Hashimoto-Thyreoiditis. Operation an der Schilddrüse oder nach einer Strahlentherapie. Über- oder Unterversorgung des Körpers mit Jod (z.B. kann es auch nach einem Jodexzess für wenige Wochen zu einer Unterfunktion kommen)

Was ist Hypothyreose bei Kindern und Jugendlichen?

Hypothyreose ist ein Mangel an Schilddrüsenhormonen. Die Symptome bei Säuglingen schließen schlechte Essgewohnheiten und Wachstumsstillstand ein. Die Symptome bei Kindern und Jugendlichen sind denen von Erwachsenen ähnlich, schließen aber auch Wachstumsstillstand, verzögerte Pubertät oder beides ein.

Welche Symptome und Beschwerden haben Hypothyreose?

Manche Symptome und Befunde der Hypothyreose ähneln denjenigen bei älteren Kindern und Erwachsenen (z. B. Gewichtszunahme; Müdigkeit; Verstopfung; struppiges, trockenes Haar; gelbliche, kühle oder gefleckte, grobe Haut— Hypothyreose : Symptome und Beschwerden ).

Ist Hypothyreose bei Säuglingen kongenital?

Hypothyreose bei Säuglingen ist meist kongenital; erworbene Ursachen werden mit dem Alter häufiger. Die meisten kongenitalen Ursachen umfassen die Dysgenesie der Drüse, aber genetische Störungen, die die Schilddrüsenhormon-Synthese betreffen, können auftreten.

Wie kann eine sekundäre Hypothyreose ausgelöst werden?

Eine sekundäre Hypothyreose kann durch eine Insuffizienz des Hypophysenvorderlappens ausgelöst werden. Es resultiert ein Mangel an (TSH). Bei der tertiären Hypothyreose ist eine verminderte Freisetzung des TRH (Thyreoliberin-Releasing-Hormon) im Hypothalamus ursächlich für die Schilddrüsenunterfunktion.