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Wie wird Sklerodermie festgestellt?
Routinemäßig führt der Arzt eine Elektrokardiografie (EKG), eine Ultraschalluntersuchung des Herzens durch den Brustkorb hindurch (transthorakale Echokardiografie, TTE) sowie eine Lungenfunktionsprüfung durch.
Wie äußert sich Sklerodermie?
Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper.
Welcher Arzt bei Sklerodermie?
Sklerodermie-Patienten finden insbesondere beim Allgemeinmediziner („Hausarzt“) sowie beim Orthopäden erste Anlaufstellen für eine Behandlung.
Wer behandelt Sklerodermie?
Der Rheumatologe ist ein Facharzt für Erkrankungen von Gelenken, Muskeln und Bindegewebe. Weil die Sklerodermie durch eine zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet sein kann, wird der Rheumatologe in vielen Fällen von Betroffenen aufgesucht. Zudem behandeln Rheumatologen Erkrankungen des Immunsystems.
Wie schwierig ist die Diagnose der Sklerodermie?
Die Diagnose der Sklerodermie ist schwierig, da die anfänglichen Symptome der Krankheit nicht eindeutig sind. Nicht selten haben Betroffene bereits einen langen Irrweg mit mehreren Ärzten, falschen Diagnosen und fehlgeschlagenen Therapien hinter sich, wenn die Sklerodermie endlich erkannt wird.
Wie lange dauert die Überlebensdauer einer Sklerodermie?
Insgesamt sind 70–80 \% der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben. Und die Überlebensdauer wird immer länger. 8 Die Lebenserwartung ist zudem davon abhängig, ob innere Organe betroffen sind.
Was sind die Therapien der systemischen Sklerodermie?
Begleitende Therapien der systemischen Sklerodermie: Hautpflege mit fetthaltigen Salben. Physiotherapie und Krankengymnastik. Massagen. Wärmebehandlungen. Lichttherapie. Lymphdrainagen. Ernährungsberatung.
Wie hoch ist die 5-Jahres-Überlebensrate der systemischen Sklerodermie?
Die 5-Jahres-Überlebensrate der systemischen Sklerodermie wird mit 85\%, die 10-Jahre-Überlebensrate mit 70\% benannt. Bei Patienten mit systemischer Sklerodermie finden sich in mehr als 95\% aller Fälle antinukleare Antikörper im Blutserum.