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Wie wird die pulmonale Hypertonie abgegrenzt?
Als Gruppe 1 werden zusätzlich die pulmonale venookklusive Erkrankung (PVOD) und die pulmonale kapilläre Hämangiomatose (PCH) abgegrenzt. Eine latente pulmonale Hypertonie liegt vor, wenn der mittlere arterielle Blutdruck in der Pulmonalarterie (mPAP, siehe Pulmonalarteriendruck) in Ruhe zwischen 21 und 24 mmHg liegt.
Wie hoch ist der Blutdruck bei einer pulmonalen Hypertonie?
Im Bereich von 50 bis 70 mmHg nimmt die Herzauswurfleistung kontinuierlich ab. Der pulmonal-arterielle Blutdruck kann weiter auf über 100 mmHg chronisch ansteigen. Die Feststellung, dass eine pulmonale Hypertonie vorliegt, ist die Beschreibung eines gemessenen Wertes mit der Echokardiographie oder als genaue Messung mit dem Rechtsherzkatheter.
Warum kann eine pulmonale arterielle Hypertonie ausgelöst werden?
Die pulmonale arterielle Hypertonie kann durch viele verschiedene Erkrankungen ausgelöst werden. Manchmal tritt sie ohne ersichtlichen Grund auf (idiopathisch). Frauen sind von idiopathischer pulmonaler Hypertonie doppelt so häufig wie Männer betroffen, und das Durchschnittsalter zum Zeitpunkt der Diagnose beträgt ca. 35 Jahre.
Wie ist die Diagnose pulmonale Hypertension zu stellen?
Seit dem 6th World Symposium on Pulmonary Hypertension ist die Diagnose „pulmonale Hypertonie“ bereits ab einem mPAP von 20 mmHg zusammen mit einem pulmonalen Gefäßwiderstand (PVR) von mehr als 3 WU zu stellen. Die medikamentöse Therapie erfolgt aber leitliniengerecht erst ab einem mPAP von 25 mmHg.
Was ist eine chronische pulmonale Hypertonie?
3.2 Chronische pulmonale Hypertonie. Bei der chronischen pulmonalen Hypertonie liegt weniger eine gesteuerte Verengung der Lungengefäße als ein Umbau der Lungengefäße zugrunde. Hier nimmt die Gefäßmuskulatur an sich an Umfang zu und baut sich langsam zu Bindegewebe um. Daraus folgt eine geringere Flexibilität der Lungengefäße.
Was sind die Schweregrade der pulmonalen Hypertonie?
5 Schweregrade. Die pulmonale Hypertonie wird anhand der Anamnese oder mit Hilfe des Sechs-Minuten-Gehtests nach der WHO funktionell in 4 Stadien unterteilt: WHO-Stadium I: Asymptomatische PH. Die Patienten sind in ihrer körperlichen Aktivität nicht eingeschränkt. WHO-Stadium II: Leichte PH.
Wie hoch liegt der arterielle Blutdruck bei einer pulmonalen Hypertonie?
Eine latente pulmonale Hypertonie liegt vor, wenn der mittlere arterielle Blutdruck in der Pulmonalarterie (mPAP, siehe Pulmonalarteriendruck) in Ruhe zwischen 21 und 24 mmHg liegt. Bei einer manifesten pulmonalen Hypertonie liegt der arterielle Blutdruck höher als 25 mmHg.