Wie manifestiert sich die zentrale Hypothyreose?

Wie manifestiert sich die zentrale Hypothyreose?

Die zentrale Hypothyreose manifestiert sich mit einem Muster von Low Free T4 und nicht erhöhtem TSH-Spiegel. Kinder, bei denen eine zentrale Hypothyreose festgestellt wurde, sollten eine MRT des Gehirns und der Hypophyse haben, um ZNS-Läsionen auszuschließen. Die Behandlung erfolgt durch Substitution der Schilddrüsenhormone.

Ist eine angeborene Hypothyreose nicht bemerkt?

Wird eine angeborene Hypothyreose nicht bemerkt, hat dies meist schwere und irreversible Schäden zur Folge. Unbehandelt führt die Erkrankung zu einer schweren Entwicklungsstörung; bei ausreichender Therapie entwickeln sich hingegen neun von zehn Kindern normal.

Wie ist die Hypothyreose beim Neugeborenen zu erkennen?

In der Regel gleicht die Mutter während der Schwangerschaft den Bedarf ihres erkrankten Kindes aus. Produziert sie ausreichend Schilddrüsenhormone, sind beim Neugeborenen meist keine deutlichen Symptome einer Hypothyreose zu erkennen, obwohl die Plazentaschranke den Übertritt der Hormone hemmt (15).

Ist Hypothyreose bei Säuglingen kongenital?

Hypothyreose bei Säuglingen ist meist kongenital; erworbene Ursachen werden mit dem Alter häufiger. Die meisten kongenitalen Ursachen umfassen die Dysgenesie der Drüse, aber genetische Störungen, die die Schilddrüsenhormon-Synthese betreffen, können auftreten.

Was ist eine permanente Hypothyreose?

Permanente Hypothyreose ist auch das Ziel der Therapie für Patienten, die eine definitive Therapie für die Basedow-Krankheit (vgl. Behandlung von Hyperthyreose bei Säuglingen und Kindern ) oder Schilddrüsenkrebs erhalten. Jodmangel bleibt die weltweit häufigste Ursache für Hypothyreose, ist aber in den USA selten.

Wie äußert sich die Hypothyreose bei älteren Menschen?

Bei älteren Menschen äußert sich die Hypothyreose meist mit nur einzelnen Symptomen wie einer erhöhten Kälteempfindlichkeit sowie durch verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Dies wird oftmals mit den üblichen altersbedingten Veränderungen verwechselt.

Was sind die Symptome einer Hypothyreose bei Neugeborenen?

Sie bildet die hierfür notwendigen Botenstoffe. Symptome, die auf eine Hypothyreose bei Neugeborenen hinweisen können, sind z. B. ein Überschreiten des erwarteten Geburtstermins, ein hohes Gewicht zur Geburt, mangelndes Interesse zu trinken, Verstopfung sowie ein langsamer Puls.

https://www.youtube.com/watch?v=Yo4eInIbCVI

Was ist Hypothyreose bei Kindern und Jugendlichen?

Hypothyreose ist ein Mangel an Schilddrüsenhormonen. Die Symptome bei Säuglingen schließen schlechte Essgewohnheiten und Wachstumsstillstand ein. Die Symptome bei Kindern und Jugendlichen sind denen von Erwachsenen ähnlich, schließen aber auch Wachstumsstillstand, verzögerte Pubertät oder beides ein.

Wie erkennt man Hypothyreose bei Neugeborenen?

Routinemäßiges Neugeborenen-Screening erfasst Hypothyreose bevor klinische Zeichen erkennbar sind. Wenn das Screening positiv ist, ist eine Bestätigung mit Funktionstests der Schilddrüse notwendig, einschließlich einer Messung des freien Serum-Thyroxins (freiesT4) und dem Schilddrüsen-stimulierenden Hormon (TSH).

https://www.youtube.com/watch?v=tTmWDXP2FXE

Wie besteht die Therapie bei Hypothyreosen?

Neben der Beseitigung der Ursache bei sekundären und tertiären Hypothyreosen besteht die Therapie in der Hormonsubstitution (z.B. mit Levothyroxin). Um die Lebensqualität der Betroffenen und ihre Prognose zu verbessern, können zusätzlich supportive Maßnahmen erforderlich sein.

Wie wird die primäre Hypothyreose unterteilt?

Die primäre Hypothyreose wird wiederum in eine manifeste (Erniedrigung der peripheren Schilddrüsenhormone und darauf zurückgehende TSH-Erhöhung) und eine latente Form (isolierte TSH -Erhöhung bei noch normalen peripheren Schilddrüsenhormonen) unterteilt.