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Wie lebt man mit Lungenfibrose?
Eine Lungenfibrose kann nicht geheilt werden, da die narbigen Veränderungen des Lungengewebes sich nicht mehr zurückbilden können. Es handelt sich um eine sehr schwere Krankheit, die in zahlreichen Fällen zum Tod führt. Andererseits lässt sich das Fortschreiten der Krankheit zumindest verzögern.
Ist Fibrose ansteckend?
Grundsätzlich ist die IPF eine sel tene, nicht ansteckende, chroni sche Krankheit: Neuere Studien gehen von 6 bis 20 Betroffenen pro 100 000 Menschen aus. Diag nostiziert wird die Krankheit in der Regel nach dem 50. Lebens jahr; Männer sind öfter betroffen als Frauen.
Was ist IPF für eine Krankheit?
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF, idiopathische pulmonale Fibrose) ist eine meist chronisch fortschreitende Erkrankung. Sie zeigt sich vorrangig bei älteren Menschen. Bei einer Lungenfibrose kommt es zum Umbau von Gewebe der Lunge und zu zunehmendem Verlust der Lungenfunktion.
Wie lange kann man mit Lungenfibrose leben?
Dadurch wird die körperliche Belastbarkeit eingeschränkt. Es kommt zu Atemnot: zuerst nur bei Anstrengung, später aber auch im Ruhe zustand. IPF schreitet meist schnell voran: Die mittlere Lebenserwartung nach der Diagnose liegt bei etwa drei bis fünf Jahren, längere Verläufe sind aber auch bekannt.
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei einer Lungenfibrose?
Es kommt zu Atemnot: zuerst nur bei Anstrengung, später aber auch im Ruhe zustand. IPF schreitet meist schnell voran: Die mittlere Lebenserwartung nach der Diagnose liegt bei etwa drei bis fünf Jahren, längere Verläufe sind aber auch bekannt.
Kann man Fibrose behandeln?
Nach derzeitigem Stand von Medizin und Forschung ist eine Lungenfibrose nicht heilbar. Ziel der Fibrose-Therapie ist es deshalb, das Fortschreiten der Vernarbung zu stoppen, beziehungsweise zu verlangsamen. Einmal bestehende Vernarbungen des Lungengerüsts lassen sich nicht mehr rückgängig machen.
Kann man mit Lungenfibrose alt werden?
Was tun gegen Lungenfibrose?
Für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) empfiehlt die aktuell gültige Leitlinie die beiden Medikamente Pirfenidon und Nintedanib. Insgesamt stehen somit zwei wirksame Medikamente zur Behandlung der IPF zur Verfügung, wobei ein direkter Vergleich der beiden Substanzen nicht vorliegt.