Inhaltsverzeichnis
Wie kommt es zur Hypercholesterinämie?
Sie wird vor allem durch ungesundes Ernährungsverhalten und Bewegungsmangel verursacht. Krankheiten sind eine weitere Ursache. Wichtigste Ursachen von sekundärer Hypercholesterinämie sind: Übergewicht (Adipositas) und/oder fettreiche Ernährung.
Wie häufig ist Hypercholesterinämie?
Die familiäre Hypercholesterinämie ist eine angeborene Fettstoffwechselstörung. Sie äußert sich bereits im Kindesalter durch erhöhte Blutfettwerte und vor allem zu viel LDL-Cholesterin im Blut. Forscher gehen davon aus, dass jeder 500. Deutsche von der Erbkrankheit betroffen ist.
Was ist eine Hypercholesterinämie?
Als Hypercholesterinämie bezeichnet man eine Fettstoffwechselstörung (Dyslipidämie), die durch einen erhöhten Cholesterinspiegel im Blut gekennzeichnet ist. ICD10 -Code: E78.0 Einen verminderten Cholesterinspiegel nennt man Hypocholesterinämie .
Welche Mutationen verursachen Hypercholesterinämie?
Vererbte Mutationen im LDL-Rezeptorgen verursachen familiäre Hypercholesterinämie. Eine Person mit Homozygoter FH trägt mehr Risiken als heterozygote FH und kann bereits in den späten Teenagerjahren Herzinfarkte verursachen. Die meisten Menschen haben jedoch nicht diese Bedingung und können weiterhin ihren hohen Cholesterinspiegel verwalten.
Ist eine Hypercholesterinämie eine Arteriosklerose?
Eine Hypercholesterinämie führt somit zur Arteriosklerose, im Volksmund als Gefäßverkalkung bekannt. Bei einer Gefäßverkalkung werden die Arterien zunehmend verengt. Sind die Herzkrankgefäße betroffen, sprechen Ärzte von einer Koronaren Herzkrankheit (KHK).
Was ist ein verminderter Cholesterinspiegel?
ICD10 -Code: E78.0 Einen verminderten Cholesterinspiegel nennt man Hypocholesterinämie . Die Diagnose „Hypercholesterinämie“ kann sich auf das Gesamtcholesterin oder das LDL-Cholesterin beziehen. Als obere Grenzwerte gelten für gesunde Erwachsene: Diese Grenzwerte sind isoliert betrachtet wenig aussagekräftig.
Eine Hypercholesterinämie liegt dann vor, wenn der LDL-Cholesterin-Wert über längere Zeit erhöht ist. Dann kann es langfristig zu Verengungen der Blutgefäße und lebensbedrohlichen Folgeerkrankungen kommen.
Wie viele Menschen haben Hypercholesterinämie?
Die heterozygote Form kommt bei einem von 300 bis 500 Menschen vor. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen des Menschen. Ohne Behandlung treten Beschwerden häufig schon ab dem 30. Lebensjahr auf.
Was sind die Symptome einer Hypercholesterinämie?
Hypercholesterinämie: Symptome 1 Arteriosklerose. Für die Cholesterinverteilung im Körper ist das LDL verantwortlich, das bei einer Hypercholesterinämie typischerweise erhöht ist. 2 KHK und Herzinfarkt. Bei einer Gefäßverkalkung werden die Arterien zunehmend verengt. 3 PAVK und Schlaganfall. 4 Xanthome. 5 Hypercholesterinämie am Auge
Was ist die Diagnostik der familiären Hypercholesterinämie?
Im Rahmen der Diagnostik der familiären Hypercholesterinämie sollten gemäß der Leitlinie mindestens die Triglyceride, Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin sowie das LDL-Cholesterin bestimmt werden. Die Grundlage für die Diagnostik bei Verdacht auf eine familiäre Hypercholesterinämie ist die LDL-Cholesterinbestimmung.
Welche Medikamente sollten bei einer familiären Hypercholesterinämie eingesetzt werden?
Die Grundlage für die medikamentöse Therapie einer familiären Hypercholesterinämie bilden die Statine. Es sollten bei der primären Hypercholesterinämie Hoch-Intensitätsstatine verwendet werden und das LDL-Cholesterin auf <100mg/dl gesenkt werden.