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Wie kann eine Hypertrophe Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden.
Was ist eine Kardiomyopathie?
Die Behandlung besteht aus der Gabe von Beta-Blockern, Verapamil und Disopyramid sowie manchmal der chemischen oder chirurgischen Entfernung der Ausflusstraktobstruktion. Eine Kardiomyopathie ist eine primäre Störung des Herzmuskels (siehe auch Übersicht der Kardiomyopathien ).
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.
Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
Bei einem Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit typischen Symptomen, wird die Diagnose durch das Abhören des Herzens, bildgebende Verfahren ( Herzultraschall , Herz-MRT ) oder durch ein Gewebeentnahme der betroffenen Stelle gestellt. Zudem kann man die Größe des Herzens mithilfe eines Röntgengerätes bestimmen.
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Was ist eine obstruktive Kardiomyopathie?
Bei dieser Krankheit, die oftmals eine erhebliche Einschränkung der Leistungsfähigkeit, sowie Herzrhytmusstörungen zur Folge haben kann, handelt es sich um eine Verdickung des Herzmuskels. Was ist eine hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie?
Ist die Lebenserwartung bei der Kardiomyopathie kaum eingeschränkt?
Auch die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie hat keine gute Prognose. Ohne Therapie versterben etwa 70 Prozent der Betroffenen in den ersten zehn Jahren nach der Diagnose. Gelingt es aber die Rhythmusstörungen zu unterdrücken, ist die Lebenserwartung bei dieser Form kaum eingeschränkt.
Was ist die dilatative Kardiomyopathie?
Dilatative Kardiomyopathie (DCM): Bei der DCM erweitert (dilatiert) und verdünnt sich die linke Herzkammer. Etwa die Hälfte der Fälle wird durch eine erbliche Veranlagung (Gendefekte) verursacht. Weitere Ursachen sind schwere Virusinfektionen, Alkoholkrankheit oder in seltenen Fällen auch eine Schwangerschaft.