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Wie hoch ist der Anteil der Sichelzellanämie in Deutschland?
In Mitteleuropa ist sie hingegen nach wie vor selten. Höher ist der Anteil nur in England und Frankreich, wo viele afrikanisch stämmige Menschen leben. Aktuell sind in Deutschland etwa 3,000 Kinder und Erwachsene von der Sichelzellanämie betroffen.
Wie entsteht die Sichelzellkrankheit?
Die Sichelzellkrankheit entsteht durch eine genetische Mutation im Gen, das für die Produktion eines Teils des Hämoglobins (der Beta-Untereinheit) verantwortlich ist. Diese Mutation führt zu verminderter Löslichkeit des Hämoglobins, zu dessen Verklumpung und einer daraus resultierenden Verformung der roten Blutkörperchen.
Wie viele sichelzellpatienten gibt es in Deutschland?
In Deutschland kommt sie praktisch nicht vor, wenn doch, dann bei Geflüchteten oder Menschen mit Migrationshintergrund. 2010 wurde erhoben, dass in Deutschland ca. 1000-1500 Sichelzellpatienten lebten, vor allem aus der Türkei, Italien, Griechenland, Nord- und Zentralafrika, dem Mittleren Osten und Indien.
Wie wird die Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen diagnostiziert?
In den USA und einigen Ländern Europas wird die Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen mit erhöhtem Risiko, beispielsweise aufgrund der Abstammung der Eltern, durch Gentests, sogenannte Neugeborenen-Screenings, diagnostiziert. In Österreich und Deutschland gibt es diese Untersuchung noch nicht.
Was sind die Folgen der Sichelzellkrankheit?
Die Folgen sind Schmerzkrisen sowie akute oder chronische Organschäden. Die Sichelzellkrankheit ist eine Multiorgankrankheit; Leitsymptome sind chronische hämolytische Anämie, erhöhte Infektneigung, schmerzhafte rezidivierende Gefäßverschlusskrisen und damit verbundene akute und chronische Organschäden.
Wie lange dauert die Lebenserwartung bei Sichelzellanämie?
Die Lebenserwartung beträgt bei guter Versorgung etwa 50 Jahre und die Patienten können in der Regel ein weitgehend normales Leben führen. Kinder, die unter Sichelzellanämie leiden, sind extrem infektsanfällig.
Wie äußern sich Sichelzellkrisen?
Sie äußern sich dann meist in einer sogenannten Sichelzellkrise: Durch äußere Einflüsse wie Anstrengung sinkt der Sauerstoffpartialdruck im Blut, die Sichelzellen werden hämolytisch .
Wie kann ich Sichelzellenanämie vorbeugen?
Außerdem wird Sichelzellenanämie-Patienten wegen ihrer erhöhten Infektanfälligkeit empfohlen, sich vorsorglich gegen Pneumokokken, Meningokokken und Haemophilus influenzae impfen zu lassen. Wie kann ich vorbeugen? Sichelzellenanämie kann nicht vorgebeugt werden, da es sich um eine Erbkrankheit handelt. Wie sind die Heilungschancen?
Wie kann man die roten Blutkörperchen nachweisen?
Mehrere Verfahren können die Sichelzellform der roten Blutkörperchen nachweisen. Am einfachsten gelingt dieses durch Betrachtung: Streicht man einen Blutstropfen auf einem Glasträger aus und schließt diesen gegen Luft ab, nehmen betroffene Erythrozyten die Sichelform ein (Sichelzellen oder Drepanozyten genannt).
Kann man durch eine Stammzellen-Transplantation geheilt werden?
Möglicherweise können Betroffene in Zukunft durch eine Stammzellen- oder Knochenmarks-Transplantation geheilt werden. Dabei werden reguläre Gene von geeigneten Spendern in Stammzellen des Knochenmarks der erkrankten Person eingeschleust, um so die Auswirkungen des Gendefekts zu kompensieren.