Inhaltsverzeichnis
- 1 Wie entsteht eine Lungenfibrose?
- 2 Welche Form der Lungenfibrose ist schwerwiegend?
- 3 Welche Diagnostik gibt es bei Lungenfibrose?
- 4 Warum führt eine Lungenfibrose zu einem Tod?
- 5 Welche Medikamente können Lungenfibrose auslösen?
- 6 Was betrifft die idiopathische Form der Lungenfibrose?
- 7 Was ist die Erbkrankheit der Lungenfibrose?
Wie entsteht eine Lungenfibrose?
Quellen ansehen. Eine Lungenfibrose entsteht, wenn der Bindegewebsanteil in der Lunge krankhaft zunimmt. Die Lungenfibrose zählt zu einer großen Gruppe von Krankheiten, die unter dem Begriff der interstitiellen Lungenerkrankungen zusammengefasst werden. Es gibt eine Vielzahl unterschiedlicher Erkrankungen, die eine Lungenfibrose hervorrufen können.
Welche Form der Lungenfibrose ist schwerwiegend?
Die schwerwiegendste Form der Lungenfibrose ist die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF). Bislang konnten keine bestimmten Ursachen für diese aggressivste Variante ausgemacht werden.
Warum ist eine Lungenfibrose bläulich?
Oft weist auch ein länger bestehender trockener Reizhusten, auf eine Erkrankung der Lunge hin. Im fortgeschrittenen Stadium der Lungenfibrose färbt sich die Haut bei manchen Betroffenen infolge des Sauerstoffmangels bläulich ( Zyanose ).
Was ist die Ursache für eine interstitielle Lungenfibrose?
Die Ursachen für eine interstitielle Lungenerkrankung sind sehr vielfältig, in etwa der Hälfte der Fälle ist der genaue Grund für die Lungenfibrose nicht bekannt. Welche Krankheit verursacht meine Beschwerden?
Welche Diagnostik gibt es bei Lungenfibrose?
Eine wichtige Rolle in der Diagnostik spielt die Computertomografie (CT). In der Regel wird bei Verdacht auf eine Lungenfibrose ein sogenanntes High-Resolution-CT durchgeführt (HR-CT) – es bietet eine höhere Auflösung als das konventionelle CT und kann daher die Veränderungen in der Lunge besonders gut darstellen.
Warum führt eine Lungenfibrose zu einem Tod?
Bei vielen Patienten führt sie zu einem verfrühten Tod. Die Prognose hängt aber auch vom Stadium der Erkrankung dem Behandlungserfolg ab. Bei einer Lungenfibrose erhöht sich der Bindegewebsanteil zwischen den Bläschen in der Lunge.
Was sind die Hauptgruppen der Lungenfibrose?
Man unterscheidet zwei Hauptgruppen der Lungenfibrose: sekundäre und idiopathische Lungenfibrose. Von sekundärer Lungenfibrose spricht man, wenn sich eine Ursache für die fibrotische Lungenveränderung feststellen lässt. Als Auslöser für eine solche sekundäre Lungenfibrose kommen beispielsweise folgende Erkrankungen und Faktoren in Frage:
Was sind die Krankheitsbilder von Lungenfibrose?
GRUNDLAGEN UND SYMPTOME: Der Begriff Lungenfibrose fasst eine Vielzahl unterschiedlicher Krankheitsbilder zusammen. Bei allen kommt es zum Umbau des Bindegewebes im Lungengerüst. Die Lungenfibrose-Symptome sind unspezifisch, am häufigsten werden Atemnot bei Belastung und trockener Husten angegeben.
Welche Medikamente können Lungenfibrose auslösen?
Einige Medikamente wie Bleomycin, Busulfan und Nitrofuran können, genauso wie die ionisierende Strahlung bei einer Tumorbehandlung, die Struktur des Lungengerüsts verändern und so unter anderem eine Lungenfibrose auslösen. Manche Immun- oder Bindegewebserkrankungen haben ein erhöhtes Lungenfibrose-Risiko zur Folge.
Was betrifft die idiopathische Form der Lungenfibrose?
Denn die idiopathische Form (ohne erkennbare Ursache), von der die meisten Patienten betroffen sind, betrifft in der Regel ältere Menschen, die generell mit einem Leistungsabbau und Alterserscheinungen konfrontiert sind. Atemnot und eine verringerte Kondition sehen sie deshalb nicht als erste Anzeichen für eine Lungenfibrose.
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Lungenfibrose?
Trotz Feststellung des Auslösers der Lungenfibrose kann man oft nicht einschätzen, wie hoch die Lebenserwartung wirklich ist. Manche können trotz Fibrose sehr alt werden, bei anderen hat diese eine so starke Auswirkung, dass nur wenige Jahre diagnostiziert werden.
Wie kann die Lungenfibrose zum Tod führen?
Im schlimmsten Falle kann die Lungenfibrose zum Tod des Patienten führen. Bei einer frühzeitigen Behandlung können die Einschränkungen und Beschwerden allerdings relativ gut behandelt und gelöst werden. In den meisten Fällen leiden die Betroffenen dabei an einer Atemnot und weiterhin auch an einer Kurzatmigkeit.
Was ist die Erbkrankheit der Lungenfibrose?
Auch bei der Erbkrankheit Mukoviszidose (die irreführenderweise auch als zystische Fibrose bezeichnet wird) handelt es sich um eine obstruktive Erkrankung, da die Atemwege durch zähflüssigen Schleim blockiert werden. Die Lungenfibrose wird hingegen als restriktive Lungenerkrankung bezeichnet,…