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Wie äußert sich West Syndrom?
Charakteristische Merkmale des West-Syndroms (auch Infantile Spasmen genannt) sind in Serien auftretende axiale Spasmen, psychomotorische Retardierung und ein inter-iktales EEG mit Hypsarrhythmie. Es ist der häufigste Typ einer epileptischen Enzephalopathie.
Was sind BNS Anfälle?
BNS steht für Blitz-Nick-Salaam und beschreibt das typische Aussehen der Anfälle: Blitz-Anfall: Das Kind zuckt wie vom Blitz getroffen zusammen (Fachausdruck: Myoklonie). Nick-Anfall: Das Kind nickt mit dem Kopf und beugt Kopf und Rumpf nach vorne. Salaam-Anfall: Gleichzeitig mit dem Nick-Anfall hebt es die Arme.
Wie oft BNS Anfälle?
Alle diese Krämpfe neigen dazu, mit kurzen Zwischenpausen in Serien aufzutreten, wobei Serien mit 20 bis 30 Anfällen hintereinander keine Seltenheit sind. BNS-Anfälle werden vor allem morgens nach dem Aufwachen beobachtet. Zwischen den Anfällen weinen die Kinder häufig.
What are the treatments for West syndrome?
What Are the Treatments for West Syndrome? Medication. The most common treatment for West syndrome is medication. Ketogenic Diet. Your baby’s doctor may suggest a ketogenic diet — one that’s high in fats and low in carbohydrates. Surgery. If brain scans show lesions on your baby’s brain, they might need surgery.
What causes infantile spasms or West syndrome?
Changes in your child’s genes
Is West syndrome genetic?
Genetic Predisposition. West syndrome due to a mutated ARX gene is inherited in an X-linked recessive manner. While one mutated copy of the gene in each cell is sufficient to induce the syndrome, males are more severely afflicted than females who may have a healthy copy of the gene on their second X chromosome.