Inhaltsverzeichnis
- 1 Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
- 2 Ist es möglich eine Hypertrophe Kardiomyopathie zu heilen?
- 3 Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?
- 4 Wie wird die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie erstellt?
- 5 Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
- 6 Wie lange dauert eine Kardiomyopathie ohne Symptome?
Welche Varianten gibt es bei der Kardiomyopathie?
Es gibt sowohl Varianten, die man vor allem bei Frauen findet und wiederum solche, die hauptsächlich bei Männern auftreten. Neben der Herzmuskelentzündung ist die hypertrophe Kardiomyopathie eine der häufigsten Ursachen des plötzlichen Herztodes bei Jugendlichen und Sportlern.
Ist es möglich eine Hypertrophe Kardiomyopathie zu heilen?
Hypertrophe Kardiomyopathie: Behandlung. Es ist nicht möglich, eine hypertrophe Kardiomyopathie zu heilen. In vielen Fällen handelt es sich aber um milde Formen, die zwar medizinisch beobachtet werden sollten, aber zunächst keiner weiteren Behandlung bedürfen.
Wie verändert sich die Kardiomyopathie bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung?
Wie bei anderen Herzmuskelerkrankungen auch, verändert sich bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) die Struktur des Herzmuskels (Myokards). Die einzelnen Muskelzellen vergrößern sich, wodurch die Dicke der Herzwände zunimmt. Eine solche Größenzunahme von Gewebe oder Organen durch Zellwachstum nennt man in der Medizin allgemein Hypertrophie.
Was ist eine Hypertrophe Kardiomyopathie?
Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine häufige Todesursache bei jungen Sportlern. Sie kann eine unerklärte Synkope hervorrufen und unter Umständen auch erst bei der Autopsie diagnostiziert werden.
Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?
Die Ursache für eine restriktive Kardiomyopathie bleibt meist ungeklärt. Bei dieser Form der Kardiomyopathie wird das Muskelgewebe des Herzens teilweise durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, meist in der rechten Herzkammer. Zudem sterben die Muskelzellen ab, wodurch die Herzkammer dünner wird.
Wie wird die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie erstellt?
Die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie wird bei Erwachsenen hauptsächlich mit Hilfe der Echokardiographie (ein- und zweidimensional) und des EKG erstellt.
Was ist eine primäre Kardiomyopathie?
Die primäre Kardiomyopathie ist oft die Folge einer Herzmuskelentzündung (Myokarditis). Hierzu zählt die bekannte Grippemyokarditis und auch Autoimmunkrankheiten im Zuge einer Schwangerschaft. Mehrere Ursachen, sicher auch genetische Faktoren, treffen im Falle einer Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) zusammen.
Ist die Lebenserwartung bei der Kardiomyopathie kaum eingeschränkt?
Auch die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie hat keine gute Prognose. Ohne Therapie versterben etwa 70 Prozent der Betroffenen in den ersten zehn Jahren nach der Diagnose. Gelingt es aber die Rhythmusstörungen zu unterdrücken, ist die Lebenserwartung bei dieser Form kaum eingeschränkt.
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Sarkomers mit einer asymmetrischen, konzentrischen oder apikalen Myokardhypertrophie ohne hämodynamische Ursache. Die dilatative Kardiomyopathie ist durch eine Ventrikeldilatation gekennzeichnet, 30 \% der dilatativen Kardiomyopathien sind monogenetisch bedingt.
Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.
Wie lange dauert eine Kardiomyopathie ohne Symptome?
Eine Kardiomyopathie verläuft oft über viele Jahre ohne Symptome. Mit dem Fortschreiten der Herzmuskelerkrankung stellen sich zunehmend Beschwerden ein, welche die Leistungsfähigkeit und das Wohlbefinden des Betroffenen erheblich beeinträchtigen.
Was kann bei einer hypertrophen Kardiomyopathie passieren?
Häufig treten bei einer hypertrophen Kardiomyopathie Herzrhythmusstörungen auf. Die Betroffenen verspüren diese manchmal als Herzstolpern (Palpitationen). Wenn das Herz kurzzeitig ganz aus dem Takt gerät, kann das in Verbindung mit der allgemeinen Herzschwäche auch zu Ohnmachtsanfällen (Synkopen) führen.
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.