Welche Therapien werden normalerweise bei Mukoviszidose angewendet?

Welche Therapien werden normalerweise bei Mukoviszidose angewendet?

Die Therapie bei Mukoviszidose ist komplex und besteht aus vielen Bausteinen. Dazu gehören Medikamente ebenso wie die Inhalationstherapie, die Physiotherapie, die Ernährungstherapie und die Sporttherapie. Es ist daher wichtig, dass sich Mukoviszidose-Betroffene an einem spezialisierten Zentrum behandeln lassen.

Welche Substanzen werden zu Inhalation eingesetzt?

Medikamente die zur Inhalation eingesetzt werden sind beispielsweise Bronchodilatatoren (Arzneimittel, die den Tonus (Spannungszustand) der Bronchialmuskulatur senken und damit eine Weitung der Bronchien bewirken) und antiinflammatorisch (entzündungshemmend) wirksame Substanzen.

Welche Geräte bzw Möglichkeiten gibt es zur Inhalation?

Grundsätzlich kommen je nach Behandlungsziel verschiedene Geräte zum Einsatz:

• Dampfinhalatoren. Das klassische Dampfbad mit Kochtopf und Handtuch über dem Topf ist ein allseits beliebtes Hausmittel bei Infekten der oberen Atemwege mit Schnupfen (Rhinitis, Sinusitis).
• Druckluft- und Ultraschall-Vernebler.
• Dosieraerosole.

Wie werden Steroide eingesetzt?

Steroide werden auch eingesetzt, wenn der Körper selbst nicht genügend lebenswichtige Glucocorticoide produziert. Auch nach Organtransplantationen sind Steroide von großer Bedeutung. Verabreicht werden diese Präparate sowohl als Injektion, in Form von Tabletten und Inhalation als auch zur örtlichen Anwendung in Form von Salbe.

Welche Medikamente müssen CF-Patienten einnehmen?

Viele CF-Patienten müssen ihr ganzes Leben lang Medikamente einnehmen: Enzyme der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzympräparate), schleimverflüssigende Wirkstoffe (Mukolytika) und Antibiotika.

Welche Organe sind betroffen von der Cystische Fibrose?

Vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse, aber auch weitere Organe, zum Beispiel Leber oder Gallenblase und die Gallenwege, sind von der Erkrankung betroffen. Die Ursache für die Cystische Fibrose ist ein Fehler im Erbgut. Seit 1989 weiß man, dass dieser Fehler auf dem Chromosom 7 im so genannten CFTR-Gen liegt.

Wie lange dauert die Lebenserwartung von Cystische Fibrose Patienten?

Dank fortgeschrittener Therapien und immer früherer Diagnosestellung steigt die Lebenserwartung der Betroffenen kontinuierlich. Die durchschnittliche Lebenserwartung von Cystische Fibrose Patienten liegt derzeit bei etwa 40 Jahren.

Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Mukoviszidose?

Nach Zahlen aus dem Berichtsband 2020 liegt die Lebenserwartung eines Neugeborenen mit Mukoviszidose heute bei 55 Jahren. Dies zeigt, dass Mukoviszidose keine Kinderkrankheit mehr ist.

Wie können Antibiotika eingesetzt werden bei Mukoviszidose?

Zur Behandlung von Bakterien, die sich bei Mukoviszidose im zähen Schleim der Bronchien gerne festsetzen, werden Antibiotika eingesetzt. Inhalative Antibiotika können direkt an den Wirkort, die Lunge, gebracht werden, ohne den ganzen Körper zu belasten. Eine Kombination mit oral eingenommenen Antibiotika als Tablette oder Saft ist möglich.

Wie wichtig ist die Ernährung bei Mukoviszidose?

Ernährung bei Mukoviszidose. Eine sehr kalorienreiche Ernährung und die Aufnahme fettlöslicher Vitamine – die Vitamine A, D, K und E – sind deshalb besonders wichtig. Außerdem ist die Zufuhr von Verdauungsenzymen nötig, damit die Nahrung besser aufgeschlossen werden kann. Die Dosis dieser Präparate muss mit Nahrungsfetten ergänzt werden.

Was ist die Inhalationstherapie bei Mukoviszidose?

Die Inhalationstherapie ist ein wichtiger Therapiebaustein bei Mukoviszidose. Werden Wirkstoffe inhaliert, kommen sie direkt und schnell am Wirkungsort – den Lungen – an. So sind die Nebenwirkungen geringer und man braucht weniger Medikament, um eine Wirkung zu erzielen.

Wie hat sich die Mukoviszidose-Therapie verändert?

Seit Entdeckung der ersten Therapieansätze durch CFTR-Modulation ist die Erforschung und Entwicklung weiterer CFTR-Modulatoren in den Vordergrund der Mukoviszidose-Forschung gerückt. Die Therapie mit bisher entwickelten Potenziatoren und Korrektoren hat die Mukoviszidose-Therapie grundsätzlich verändert.

https://www.youtube.com/watch?v=TAfhXkOz-Xg