Inhaltsverzeichnis
Welche Blutwerte bei Thalassämie?
Thalassämie minor: Das Blutbild weist eine Mikrozytose und eine Hypochromasie auf. Im Ausstrich finden sich eine ausgeprägte Poikilozytose und typische Targetzellen. Dazu kommen verstärkte Hämolysezeichen: Retikulozyten, LDH und indirektes Bilirubin erhöht, Haptoglobin erniedrigt.
Wie erkennt man Thalassämie?
Symptome bei Thalassaemia major
- zunehmende Blässe.
- Gelbfärbung der Haut (Ikterus)
- rasche Ermüdbarkeit.
- Trinkunlust und Gedeihstörungen.
- rascher Herzschlag.
- Atemnot bei körperlicher Aktivität.
- Vergrößerung von Leber und Milz.
Ist Thalassämie Eisenmangel?
Der Eisenspiegel im Blutserum ist bei Eisenmangel erniedrigt, bei Thalassämie-Patienten ist er normal. Typisch für Betroffene der erblichen Blutkrankheit ist auch, dass ihre Milz deutlich vergrößert ist.
Wer behandelt Thalassämie?
Alle Betroffene von Thalassämia major oder Thalassämia intermedia bedürfen einer Betreuung durch Ärzte, die auf Blutkrankheiten spezialisiert sind.
Was ist die Krankheit Thalassämie?
Die ß-Thalassämie ist eine erbliche Erkrankung des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin), die sich auf den ganzen Körper auswirken kann. Der rote Blutfarbstoff ist in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten) enthalten. Erythrozyten werden im Knochenmark gebildet. Sobald sie reif sind, gelangen sie ins Blut.
Was ist eine Thalassämie?
Wie ist Thalassämie vererbbar?
Sie ist nicht ansteckend und kann auch nicht im Laufe des Lebens erworben werden. Die Erkrankung entsteht durch veränderte Erbanlagen (Gene), die vom Vater und von der Mutter auf ihre Kinder übertragen werden. Diese Vererbung erfolgt bei der ß-Thalassämie meist über einen autosomal-rezessiven Erbgang.
Was ist Thalassämie für eine Krankheit?
Die ß-Thalassämie ist eine erbliche Erkrankung des roten Blutfarbstoffs (Hämoglobin), die sich auf den ganzen Körper auswirken kann. Der rote Blutfarbstoff ist in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten) enthalten. Erythrozyten werden im Knochenmark gebildet.
Wie wird Thalassämie behandelt?
Die Thalassämie wird mit regelmäßigen Bluttransfusionen behandelt, um den Betroffenen stets mit ausreichend funktionstüchtigen roten Blutkörperchen zu versorgen und die Bildung von funktionsuntüchtigen roten Blutkörperchen zu verhindern. Mit dieser Behandlung ist in den allermeisten Fällen ein normales Leben möglich.
Was tun bei Thalassämie?
Was sind die Symptome der Thalassämie?
Symptome: Unter anderem Blutarmut, Müdigkeit, eine vergrößerte Leber und Milz, Wachstumsstörungen, Knochenveränderungen, Osteoporose; bei leichten Formen der Thalassämie treten oft keine Symptome auf. Prognose: Thalassämien verlaufen unterschiedlich schwer.
Wie unterscheidet man eine Thalassämie von einer Anämie?
Man unterscheidet: Neben einer ausführlichen Anamnese und einer körperlichen Untersuchung (inkl. palpatorischer und sonographischer Beurteilung der Milz und Leber) basiert die Basisdiagnostik vor allem auf Laborparametern. Die Thalassämie zeigt die typischen Laborbefunde einer Anämie :
Ist die Verabreichung von Bluttransfusionen möglich?
Durch die Verabreichung von Bluttransfusionen ist in der Regel ein beschwerdefreies Leben möglich, allerdings besteht dadurch auch die Gefahr einer Eisenüberladung. Wie der Zweitname „Mittelmeeranämie“ bereits vermuten lässt, ist die Thalassämie in Staaten aus dem Mittelmeerraum relativ weit verbreitet.