Welche bindegewebserkrankungen gibt es?

Welche bindegewebserkrankungen gibt es?

Zu den entzündlichen Bindegewebserkrankungen oder Kollagenosen gehören der systemische Lupus erythematodes (SLE), das Sjögren-Syndrom, entzündliche Muskelerkrankungen (Myositiden), die Sklerodermie sowie die Mischkollagenose.

Ist Kollagenose tödlich?

Krankheitsverlauf. Der Verlauf der Kollagenosen ist sehr unterschiedlich. Neben leichten Verlaufsformen können schwere, lebensbedrohliche Organbeteiligungen auftreten.

Wie erkennt man Kollagenosen?

Die verschiedenen Kollagenosen machen sich auf unterschiedliche Weise bemerkbar. Das Sjögren-Syndrom zeigt sich hauptsächlich durch eine verminderte Tränen- und Speichelproduktion durch Erkrankung der Tränen- und Speicheldrüsen mit folgenden Symptomen: trockener Mund. Probleme beim Schlucken und längerem Sprechen.

Was ist Bindegewebe Rheuma?

Der Begriff Weichteilrheuma oder Weichteilrheumatismus umfasst meist verschiedene schmerzhafte Erkrankungen von „weichem“ Gewebe wie Muskeln, Sehnen, Bändern und Bindegewebe. Manchmal können die diffusen Schmerzen von Weichteilrheuma am ganzen Körper auftreten. Das ist typischerweise bei der Fibromyalgie so.

Welcher Arzt bei bindegewebserkrankungen?

Die Behandlung einer Sklerodermie richtet sich individuell nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Diagnose und Therapie wird der Hausarzt sich mit einem Rheumatologen sowie einem Hautarzt abstimmen.

Was passiert bei Kollagenose?

Bei diesen Erkrankungen nimmt das Immunsystem körpereigenes Bindegewebe als fremd wahr und bildet Antikörper dagegen. Da Bindegewebe in vielen Organen vorkommt, können bei einer Kollagenose viele verschiedene Körperteile gleichzeitig betroffen sein, zum Beispiel Haut und Schleimhäute, Lunge, Herz und Gefäße.

Was kann ich bei Kollagenose essen?

Wie bei allen entzündlich-rheumatischen Erkrankungen kann sich eine gesunde Ernährung auch bei Kollagenosen positiv auswirken. Ratsam ist eine Kost mit wenig rotem Fleisch, viel Obst und Gemüse sowie ungesättigten Omega-3-Fettsäuren (Fisch).

Was passiert bei einer Kollagenose?

Wie entsteht eine Kollagenose?

Die Ursache der Kollagenosen ist noch ungeklärt. Bei vielen besteht ein Zusammenhang mit erblichen Faktoren, z. B. HLA-Antigenen, Hormonen (Frauen sind bis zu sechsmal häufiger betroffen), psychischem Stress, Viren und Sonnenbestrahlung.

Ist Rheuma eine Bindegewebserkrankung?

Das Sjögren-Syndrom ist eine zur Gruppe der systemischen Bindegewebserkrankungen gehörende Erkrankung des Immunsystems mit unbekannter Ursache. Das Sjögren-Syndrom gilt nach der rheumatoiden Arthritis als die zweithäufigste Autoimmunerkrankung.

Was sind Bindegewebe Erkrankung?

Eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes ist eine Erkrankung, bei der das Immunsystem das eigene Bindegewebe angreift. Diese Erkrankungen betreffen häufig mehr als nur Bindegewebe.

Was sind mögliche Auslöser der Sklerodermie?

Als mögliche Auslöser einer Sklerodermie gelten Infektionen durch Viren oder Bakterien, Tumore, gewisse Hormone und einige Medikamente. Das hauptsächliche Kennzeichen der Sklerodermie ist die sich verdickende und verhärtende Haut, besonders im Gesicht und an den Fingern.

Was ist das Hauptzeichen der Sklerodermie?

Das hauptsächliche Kennzeichen der Sklerodermie ist die sich verdickende und verhärtende Haut, besonders im Gesicht und an den Fingern. Zahlreiche Sklerodermie-Betroffene leiden an einer Hautsklerose – so unterschiedlich sich die Krankheit sonst auch ausprägen mag.

Welche Präparaten helfen bei der Sklerodermie?

Diese werden durch die Einnahme von Immunsuppressiva, Präparaten mit Acetylsalicylsäure zur Förderung der Durchblutung sowie durch ACE-Hemmer und Glukokortikoide dargestellt. Eine eigentliche Vorbeugung gegen das Auftreten der Progressiven systemischen Sklerodermie ist bis zum jetzigen Zeitpunkt nicht gegeben.

Welche Methoden helfen bei der Diagnostik der Sklerodermie?

Bei der gezielten Diagnostik der Sklerodermie stehen den Medizinern verschiedene Methoden zur Verfügung. Neben den klassischen klinischen Erscheinungsbildern sind es die Untersuchungen von Hautgewebe und eine Bestimmung von körpereigenen Antikörpern sowie der Blutsenkungsgeschwindigkeit, um eine Sklerodermie zu erkennen.