Was versteht man unter der elektrophilen aromatischen Substitution?
Elektrophile aromatische Substitution. Unter der elektrophilen aromatischen Substitution – abgekürzt als S EAr – versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
Was versteht man unter der elektrophilen Substitution?
Elektrophile Substitution Unter der elektrophilen aromatischen Substitution – abgekürzt als S E Ar – versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung.
Was versteht man unter der aromatischen Substitution?
Unter der elektrophilen aromatischen Substitution – abgekürzt als S EAr – versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromaten bedingt durch ihr elektronenreiches π-System bevorzugt von Elektrophilen angegriffen.
Was ist der Unterschied zwischen Benzol und Pyridin?
Die Antwort lautet ja. Pyridin zeigt zum Beispiel im NMR die typische Verschiebung der Protonensignale, die auf einen Ringstrom hinweisen und es geht elektrophile Substitutionsreaktionen ein. Der Vergleich der π-Orbitale zwischen Benzol und Pyridin zeigt für das aromatische System auch keinen grundsätzlichen Unterschied.
Was ist eine elektrophile Substitution?
Die elektrophile Substitution ist die typische Reaktion für Benzen (Bild 1) und andere Aromaten. Schon aus dem Namen der Reaktion kann man ableiten, es wird ein Wasserstoffatom des Benzens gegen eine neue Gruppe ausgetauscht und das Reagenz muss ein Elektrophil, also ein „Elektronen liebendes“ Molekül oder Atom sein.
Wie entsteht eine aromatische Substitution?
Bei der Reaktion wird das aromatische System durch die Ausbildung einer Bindung zum Elektrophil zerstört. Erst die abschließende Deprotonierung stellt den aromatischen Zustand wieder her. Die elektrophile Substitution ist die typische Reaktion für Benzen (Bild 1) und andere Aromaten.
Was ist der Reaktionsmechanismus in Abbildung 1?
Der Reaktionsmechanismus in Abbildung 1 beschreibt den allgemeinen Ablauf einer elektrophilen aromatischen Substitution. Der Aromat 1 steht in Wechselwirkung mit dem Elektrophil E +. Man spricht von der Bildung des π-Komplexes 2a.