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Was sind die Ursachen für Chorea Huntington?
Die Ursache der Huntington-Krankheit ist ein Gendefekt. Genauer: Eine Veränderung im Erbgut, eine sogenannte Mutation. Diese ist auf dem Chromosom 4 zu finden. Bei gesunden Personen wiederholen sich in einem bestimmten Abschnitt des Chromosoms das „Basentriplett CAG“ etwa zehn bis 26 Mal.
In welchem Alter bekommt man Chorea Huntington?
Die Krankheitsanzeichen zeigen sich in der Regel aber erst im Alter zwischen 30 und 50 Jahren. Über einen Zeitraum von 20 Jahren führt Huntington dazu, dass die Patienten rund um die Uhr Betreuung und Pflege benötigen, und endet schließlich immer tödlich.
Wo kann man sich auf Chorea Huntington testen lassen?
Neurologische Untersuchung Da die Huntington-Krankheit eine sehr seltene Krankheit ist, sind viele Hausärzte mit der Diagnose überfordert. Aber auch viele Nervenärzte haben diese Erkrankung noch nie gesehen. Daher sollten die Untersuchungen am besten in einem Huntington-Zentrum erfolgen.
Wie wird Chorea Huntington übertragen?
Die Huntington-Krankheit wird nicht über das Blut übertragen. Blutspenden ist möglich. Es kommt vor, dass die Huntington-Krankheit in Familien auftritt, die keine „Vorgeschichte“ haben.
Was sind die Symptome der Chorea minor?
Die Bewegungsstörungen, die im Rahmen der Chorea minor auftreten, gehören zu den extrapyramidalen Hyperkinesien. Sie ähneln den Symptomen der Chorea major. Es kommt zu sogenannten Hyperkinesien. Hyperkinesien sind kurzdauernde, unkoordinierte und unkontrollierbare Muskelzuckungen der Arme, Beine, Füße und Hände.
Welche Bewegungen sind typisch für die Chorea?
Typisch für die Chorea sind unwillkürliche und plötzliche Bewegungen der Beine, der Arme, des Gesichts, des Rumpfes und des Halses. Die Bewegungen treten in Ruhe und während der Ausführung willkürlicher Bewegungen auf. Der Begriff Chorea stammt vom griechischen „choreia“. Mit dem Begriff wurden die Tänze der Wahnsinnigen beschrieben.
Was sind die Symptome von fortgeschrittener Chorea Huntington?
Depressionen, Demenz oder Wahnvorstellungen sind typische Symptome von fortgeschrittener Chorea Huntington. In den meisten Fällen sterben die Betroffenen an Lungenentzündungen (unter anderem in Folge von Schluckstörungen) oder an körperlicher Schwäche durch die fortgesetzte Belastung.
Wie lange dauert die Lebenserwartung bei Chorea Huntington?
Die Lebenserwartung bei Patienten mit Chorea Huntington liegt also im Durchschnitt zwischen 40. und 50. Jahren, wobei bei einem späten Krankheitsbeginn durchaus auch ein Lebensalter um die 60 Jahre erreicht werden kann.
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