Was sind die polyzystischen Nierenerkrankungen?

Was sind die polyzystischen Nierenerkrankungen?

Polyzystische Nierenerkrankung (Polyzystische Nephropathie…) Abstract. Die polyzystischen Nierenerkrankungen sind eine heterogene Gruppe an Erkrankungen, die als Gemeinsamkeit die Ausbildung von Zystennieren zeigen und lange Zeit nach der Potter-Klassifikation eingeteilt wurden.

Welche Faktoren sind bei der Niere beteiligt?

Die Niere ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Neben dem Wasserhaushalt ist sie für den Hormonhaushalt und die Blutproduktion wichtig. So wird auch die Lebenserwartung von vielen Faktoren beeinflusst, die im Weiteren näher erklärt werden.

Wie behandelt man Nierensteine und Infektionen?

Die Nierensteine und Infektionen werden behandelt, jedoch wird mehr als die Hälfte der Betroffenen dialysepflichtig oder benötigt eine Nierentransplantation. Verschiedene Gendefekte können eine polyzystische Nierenerkrankung (Polycystic Kidney Disease, kurz: PKD) auslösen.

Wie verlängert sich die Lebenserwartung bei bestehender Niereninsuffizienz?

Es ist nachgewiesen, dass eine Betreuung durch einen Nephrologen, die Lebenserwartung bei bestehender Niereninsuffizienz verlängert. Diese Stadien der Niereninsuffizienz gibt es!

Warum gibt es eine kausale Therapie für Polyzystische Nierenerkrankungen?

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Eine kausale Therapie für polyzystische Nierenerkrankungen gibt es nicht – sie sind nicht heilbar. Behandelt werden bei beiden Formen vorrangig die Symptome. Im Zentrum steht unter anderem die richtige Einstellung des Bluthochdrucks (Hypertonie), um zu verhindern, dass andere Organe durch den Bluthochdruck geschädigt werden.

Kann eine Niere vererbt werden?

Es kann nur eine Niere oder beide betroffen sein. Der Großteil der polyzystischen Nierenerkrankungen ist vererbt, es gibt jedoch auch nicht genetisch verursachte PKDs. Klassifiziert werden die Erkrankungen entweder anhand der älteren Potter-Klassifikation oder nach genetisch bedingten und nicht genetisch bedingten PKDs.

Welche Formen der Nierenerkrankungen sind häufig?

Seltenere Formen, die sich in keiner der beiden Klassifikationen wiederfinden, sind das Bardet-Biedl-Syndrom, das Meckel-Gruber-Syndrom und das Jeune-Syndrom, bei denen bei allen ein syndromales Erscheinungsbild auftritt. Polyzystische Nierenerkrankungen sind häufig.