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Was passiert bei Faktor 12 Mangel?
Ein angeborener Faktor-XII-Mangel, das Hageman-Syndrom, wird in der Regel autosomal-rezessiv vererbt und ist eine seltene Gerinnungsstörung. Es kommt hier jedoch nicht zu einer vermehrten Blutungsneigung, da für die Hämostase in den Gefäßen die Thrombozyten die Hauptrolle spielen.
Ist Faktor 2 eine Blutgerinnungsstörung?
Der Kongenitale Faktor II-Mangel ist eine erbliche Blutungsneigung mit muko-kutanen Blutungen, die durch verminderte Aktivität des Faktors II (FII, Prothrombin) verursacht sind. Der FII-Mangel ist die seltenste Gerinnungsstörung. Die Prävalenz wird auf 1:2.000.000 geschätzt. Beide Geschlechter sind gleich betroffen.
Was ist Faktor 13 Mangel?
Der angeborene Faktor XIII-Mangel ist eine autosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch eine herabgesetzte Menge an Faktor XIII bedingt ist. Es handelt sich um eine seltene Gerinnungsstörung, die beide Geschlechter gleichermaßen betrifft. Die Prävalenz der FXIII-Defizienz wird auf ca. 1: 2,5 Mio geschätzt.
Was ist der Faktor-II-Mangel?
Faktor-II-Mangel F2-Mangel Die Diagnose Prothrombinmangel (PTM) kann gestellt werden, wenn sich im Blut eines Patienten zu geringe Konzentrationen Prothrombin finden, das auch als Faktor II der Gerinnungskaskade bezeichnet wird.
Was führt zu einer erhöhten Blutungsneigung?
Der Faktor-XI-Mangel führt zu einer erhöhten Blutungsneigung, im Vergleich zu gesunden Menschen kann es leichter und schneller zu Blutungen kommen. Die Erkrankung kann aber auch völlig symptomlos verlaufen. Treten Symptome auf, so sind es überwiegend moderate Blutungen. Diese Blutungen erfolgen meist nach Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen.
Was sind perimenopausale Blutungsstörungen?
Perimenopausale Blutungsstörungen. Ursachen, Diagnostik, Therapie. Die Perimenopause beschreibt den Zeitraum zwischen der Prämenopause und dem ersten Jahr nach der Menopause. Deshalb lassen sich perimenopausale Blutungsstörungen nicht exakt von denjenigen in der Prämenopause und der Postmenopause abgrenzen.
Wie kann der Faktor-XI-Mangel behandelt werden?
Der Faktor-XI-Mangel kann durch die Gabe von Tranexamsäure, Aminocapronsäure und andere Antifibrinolytika sehr gut behandelt werden. Insofern keine Begleiterkrankungen vorliegen, ist eine Genesung wahrscheinlich.