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Was ist periphere sensorische Neuropathien?
Die Begriffe periphere Neuropathie und Polyneuropathie umfassen ein grosses Spektrum von Krankheiten, welche die peripheren Nerven betreffen. Diese peripheren Nerven haben Ihren Ursprung im Rückenmark und ziehen dann zu Muskeln, Haut, inneren Organen und auch Drüsen.
Was ist sensible axonale Polyneuropathie?
Unter Polyneuropathie sind eine Reihe von Krankheiten zusammengefasst, die eine Schädigung der peripheren Nerven aufweisen. Das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven, die außerhalb von Gehirn und Rückenmark liegen.
Was ist HMNS?
Die HMSN ist eine Erkrankung der peripheren Nerven, bei der die isolierende Schicht um die Nerven (Myelinschicht) und/oder die Nervenfasern selbst zugrunde gehen. Charakteristisch ist eine symmetrische, distal betonte Muskelschwäche bzw. – atrophie.
Was sind hereditäre Erkrankungen?
Hereditäre Neuropathien sind eine Gruppe klinisch und genetisch heterogener Erkrankungen des peripheren Nerven. Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT), auch hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) genannt, ist die häufigste Form der hereditären Neuropathien mit einer Prävalenz von ca: 1/2.500.
Was heißt axonale Schädigung?
Eine diffuse axonale Verletzung ist eine häufige Läsion der Axone, eines Teils der Nervenzellen im Gehirn. Die Nervenimpulse verlassen die Nervenzellen über einen Teil der Nervenzelle, das Axon. Erfahren Sie mehr genannt wird. Bei einer diffusen axonalen Läsion sind die Axone im Gehirn geschädigt.
Was hängt mit der motorischen Neuropathie zusammen?
Die motorische Neuropathie hängt mit der Degeneration des Kleinhirns zusammen, die den Muskeltonus und die Bewegungskoordination steuert.
Wie viele Menschen haben eine sensorische Neuropathie?
Laut medizinischer Statistik wird bei 2\% der Menschen eine sensorische Neuropathie diagnostiziert. Bei älteren Patienten beträgt die Polyneuropathie-Rate mehr als 8\%. Eine der Hauptursachen der Krankheit ist Diabetes mellitus, genetische Veranlagung, chronischer Vitamin B-Mangel, traumatische Verletzungen und schwere Vergiftungen des Körpers.
Was ist eine multifokale motorische Neuropathie?
Die multifokale motorische Neuropathie ist eine erworbene Erkrankung mit langsamer Progredienz, die 1986 erstmals beschrieben wurde.
Was ist eine eigenständige Neuropathie?
Sie stellt eine eigenständige Erkrankung dar, die sich unterscheidet von der chronisch inflammatorisch demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) und der multifokalen erworbenen asymmetrischen demyelinisierenden sensomotorischen Neuropathie (MADSAM oder Lewis-Sumner-Syndrom).