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Was ist MTHFR c677t?
Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase(MTHFR)-Polymorphismus. Die MTHFR-Mutation 677C>T ist ein angeborener Gendefekt, bei dem es zu erhöhten Blutspiegeln der schwefelhaltigen Aminosäure Homocystein kommt. Die Folge ist ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Venenthrombosen („Thrombophilie“).
Was ist eine homozygote MTHFR Mutation?
durch die sogenannte MTHFR-Mutation. Die sogenannte Methylentetrahydro-folatreduktase (MTHFR) ist ein Enzym. Es wird zur Verstoffwechselung von Homocystein benötigt. Patienten mit der homozygoten Form haben signifikant erhöhte, Patienten mit der heterozygoten Form geringfügig erhöhte Homocystein-Spiegel im Blut.
Was tun bei MTHFR?
Falls bei dir eine homozygote MTHFR-Mutation festgestellt wurde, dann dir aber relativ einfach geholfen werden. Der Abbau von Homocystein im Blut benötigt nämlich zusätzlich ein bisschen Futter. Das besteht hauptsächlich aus den Vitaminen B6, B12 und B9. B9 ist auch besser bekannt als Folsäure.
Welche Folsäure bei MTHFR Mutation?
MTHFR Mutation heterozygot Folsäure 5 mg.
Ist Folsäure das gleiche wie Folat?
Die synthetisch hergestellte Form des Vitamins Folat wird als „Folsäure“ bezeichnet. Folsäure wird in Nahrungsergänzungsmitteln und zur Anreicherung von Lebensmitteln verwendet.
Ist Folat besser als Folsäure?
Folsäure ist stabiler als die Folate und – auf nüchternen Magen verzehrt – zu fast 100 \% vom Körper verwertbar (bioverfügbar).
What is the MTHFR A1298C gene mutation?
If you have a mutation in your MTHFR A1298C gene, your body is impacted very differently from a mutation at MTHFR C677T or MTHFR 03. Most people mean MTHFR C677T when they refer to MTHFR, because it is a common mutation and it has a major impact. But MTHFR A1298C is significant also.
What is the C677T and A1298C mutation?
Acquiring both C677T and A1298C mutations (one copy of each) is called double or compound heterozygous variation. This mutation also results in decreased enzyme function. Everyone is affected differently, but research has shown a link between MTHFR gene mutations and the following health conditions:
What are the consequences of having a heterozygous A1298C mutation?
Obviously, if one leads a lifestyle which is unhealthy (smoking, high stress, toxic exposures) and consumes an unhealthy diet (refined carbs, processed meats, saturated fats), then having a heterozygous A1298C mutation may contribute to cardiovascular disease, depression, fibromyalgia and others.
What is the difference between MTHFR C677T and A1298C?
Most people mean MTHFR C677T when they refer to MTHFR, because it is a common mutation and it has a major impact. But MTHFR A1298C is significant also. MTHFR C677T and MTHFR 03 work in the same way. Mutations in either of these genes slow down your MTHFR enzyme activity. MTHFR 03 generates the more profound slowdown of the two.