Was ist eine Wiederaufbereitung von Medizinprodukten?
Diese Bearbeitung (oder Wiederaufbereitung) kann aus einem oder einer Reihe von Schritten bestehen, die gewährleisten, dass diese Medizinprodukte sicher sind, für die Nutzung, für den Einsatz am Patienten oder für die Entsorgung.
Wie können Auszubildenden Medikamente verabreichen und dokumentieren?
Stellen, Verabreichen und Dokumentieren: Auszubildende dürfen unter Berücksichtigung ihres Ausbildungsstandes nur unter Aufsicht und Kontrolle durch eine Pflegefachkraft Medikamente stellen, verabreichen und dokumentieren. Vor dem Teilen oder Mörsern von Tabletten ist vorerst zu prüfen, ob dieses Medikament zum Teilen oder Mörsern geeignet ist.
Wie kann ich den Zeitpunkt der Medikamentengabe dokumentieren?
Zeitpunkt der Medikamentengabe in der ärztlichen Anordnung und im Medikamentenblatt dokumentieren, die Nichtgabe stets mit einer „0“ dokumentieren, z. B. 1-0-0-1 (für alle verbindliche Schreibweise!) Die Bestellung und Aufbewahrung von Medikamenten erfolgt gemäß Standard.
Wie wird die Wirksamkeit neuer Methoden untersucht?
Klinische Studien umfassen verschiedene Phasen: Erst nachdem Verträglichkeit und Wirkungsweise neuer Methoden an gesunden Freiwilligen erforscht wurden, wird die Wirksamkeit der neuen Behandlung auch an erkrankten Personen untersucht.
Welche Sicherheitsaspekte betreffen beim Gebrauch eines Geräts?
Sicherheitsaspekte betreffen hierbei die Reduktion oder Beseitigung von Krankheitserregern (wegen des Infektionsrisikos), Toxizität, elektrischen oder mechanischen Störungen und anderen für Patienten oder Personal nachteiligen Ereignissen, die beim Gebrauch eines beschädigten oder defekten Geräts auftreten können.
Welche Risiken können Medizinprodukte beinhalten?
Diese Risiken können eine Reihe von mechanischen, elektrischen, chemischen oder biologischen Faktoren beinhalten. In der aktuellen Überarbeitung der ISO-Norm 14971, „Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte“, wird mit zwei Fragen in Anhang C auf Reinigung, Desinfektion und Sterilisation verwiesen.
Wie liegt der Fokus bei der Entwicklung von medizinischen Geräten?
Typischerweise liegt der Fokus bei der Entwicklung von medizinischen Geräten oder Instrumenten darauf, wie diese Technologie von Ärzten eingesetzt wird. Allerdings wird ein wiederverwendbares Instrument nicht nur von Ärzten verwendet.