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Was ist ein Weber Syndrom?
Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine angeborene vaskuläre Erkrankung, die durch ein Feuermal im Gesicht, ein leptomeningeales Angiom und neurologische Komplikationen (z. B. Krampfanfälle, fokale neurologische Defizite, geistige Behinderung) gekennzeichnet ist.
Was ist Angiomatose?
Als Angiomatose bezeichnet man in der Medizin das Auftreten mehrerer (multipler) Angiome. Dabei handelt es sich um Geschwülste im Bereich der Blut- und Lymphgefäße, die bei einem geschwächten Immunsystem, etwa im Falle einer Aidserkrankung entstehen können.
Was ist Klippel Trenaunay Syndrom?
Bei dieser genetisch bedingten seltenen Erkrankung treten Angiome (Blutschwämme) der Haut, Krampfadern sowie Hypertrophie von Weichteilen oder Knochen auf. Es kann auch zu Gefäßfisteln sowie Fehlbildungen der Lymphgefäße kommen.
Wie selten ist ein Feuermal?
Feuermale zählen zu den seltenen Fehlbildungen der Haut und zeigen sich bei ca. zwei von 100 Neugeborenen, wobei Mädchen etwas häufiger betroffen sind. Sie sind nicht schmerzhaft und vergrößern sich nicht.
Was kann man gegen ein Feuermal machen?
Feuermale können mit verschiedenen Lasern behandelt werden, u. a. einem Farbstofflaser, einem KTP-Laser, einem Alexandrit-Laser oder einem Nd:YAG-Laser. Als Goldstandard zur Therapie von Feuermalen gilt jedoch zurzeit die Behandlung mit dem gepulsten Farbstofflaser.
What are the symptoms of Weber syndrome?
Symptoms. Weber’s syndrome can cause sudden weakness and vision changes,usually blurred or double vision and eyelid droopiness.
What is Weber disease?
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a neurological disorder marked by a distinctive port-wine stain on the forehead, scalp, or around the eye. This stain is a birthmark caused by an overabundance of capillaries near the surface of the skin.
How is Sturge Weber syndrome diagnosed?
To diagnose Sturge-Weber Syndrome, the easiest way the characteristic feature of a Port Wine Stain on the face and forehead region which confirm the diagnosis along with presence of glaucoma and presence of abnormal blood vessels in the brain.
What is the history of Sturge Weber syndrome?
Sturge-Weber syndrome was first described by Sturge in 1879 who argued that there was a direct link between the intracranial hemangioma and the clinical presentation, although this was not accepted by his medical peers.