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Was ist ein Lymphoplasmozytisches Lymphom?
Das Lymphoplasmozytische Lymphom (LPL; M. Waldenström) wird nach der aktuellen WHO-Klassifikation als reife B-Zell-Neoplasie mit obligater Infiltration des Knochenmarks und monoklonaler IgM-Gammopathie im Serum definiert. Das LPL ist eine seltene Erkrankung und macht etwa 1-3 \% aller Non-Hodgkin-Lymphome aus.
Ist Morbus Waldenström Lymphdrüsenkrebs?
Der Morbus Waldenström ist eine Krebserkrankung des lymphatischen Systems und gehört zur Gruppe der Lymphome.
Ist Morbus Waldenström tödlich?
Der Morbus Waldenström ist eine chronische Erkrankung, die heute nicht heilbar ist. Mit Behandlung können aber viele Patienten lange Jahre symptomfrei leben. Bei einigen Patienten ist über einen längeren Zeitraum keine Behandlung notwendig.
Wie lange kann man mit Morbus Waldenström leben?
Die Lebenserwartung mit Morbus Waldenström ohne Symptome kann sogar vergleichbar sein mit der durchschnittlichen Lebenserwartung der restlichen Bevölkerung. Symptome treten bei vielen Patienten erst 3 bis 10 Jahre nach der Diagnose auf.
Was ist ein Morbus Waldenström?
Der Morbus Waldenström ist eine seltene Erkrankung. Die WHO klassifiziert sie als lymphoplasmozytisches Lymphom mit obligater Infiltration des Knochenmarks und monoklonaler IgM Gammopathie.
Was hilft bei Morbus Waldenström?
Der Morbus Waldenström gehört zu den indolenten Lymphomen. Der Verlauf ist langsam und chronisch. Die Therapie orientiert sich an der individuellen Symptomatik. Wirksam sind Zytostatika, monoklonale Anti-CD20-Antikörper und gezielte Medikamente.
Welche Therapie bei Morbus Waldenström?
Beim Morbus Waldenström wird in der Regel bei allen Patienten eine Immunchemotherapie durchgeführt. Bei dieser Behandlung handelt es sich um eine Kombination aus einer Chemotherapie und einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper.
Woher kommt Morbus Waldenström?
Morbus Waldenström: Ursachen und Risikofaktoren Für Morbus Waldenström ist die Ursache eine zufällige Veränderung (Mutation) der genetischen Information eines einzelnen B-Lymphozyten, in den meisten Fällen, das heißt bei über 90 \% der Erkrankten, eine Mutation des Gens MYD88.
Wie entsteht Morbus Waldenström?
Der Morbus Waldenström entsteht aufgrund einer zufälligen Veränderung der genetischen Information eines einzelnen B-Lymphozyten. B-Lymphomzyten gehören zu den weißen Blutzellen und sind eigentlich für die Immunabwehr zuständig.