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Was ist die Kardiomyopathie?
Die restriktive Kardiomyopathie (RCM) ist eine schweren Funktionsstörung des Herzens (Diastole) durch zunehmend bewegungseingeschränkte Wände der Herzkammern (Ventrikel). Es kommt zu einer Herzinsuffizienz mit niedrigem Blutdruck und Ödemen.
Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?
Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.
Wie kann man eine dilatative Kardiomyopathie bestimmen?
Bei einem Verdacht auf eine dilatative Kardiomyopathie (DCM) mit typischen Symptomen, wird die Diagnose durch das Abhören des Herzens, bildgebende Verfahren ( Herzultraschall , Herz-MRT ) oder durch ein Gewebeentnahme der betroffenen Stelle gestellt. Zudem kann man die Größe des Herzens mithilfe eines Röntgengerätes bestimmen.
Wie kann eine Hypertrophe Kardiomyopathie behandelt werden?
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) kann mit Medikamenten behandelt werden, die die Herzkraft senken. Zudem kann chirurgisch eine Entfernung des überschüssigen Herzmuskels durchgeführt werden oder ein Herzschrittmacher eingesetzt werden.
Ist die Lebenserwartung bei der Kardiomyopathie kaum eingeschränkt?
Auch die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie hat keine gute Prognose. Ohne Therapie versterben etwa 70 Prozent der Betroffenen in den ersten zehn Jahren nach der Diagnose. Gelingt es aber die Rhythmusstörungen zu unterdrücken, ist die Lebenserwartung bei dieser Form kaum eingeschränkt.
Wie unterscheiden sich primäre und sekundäre Kardiomyopathien?
Dies schränkt die Pumpfunktion und die Auswurfleistung so ein, dass sich eine chronische Herzschwäche (cHI) entwickelt. Generell unterscheiden Mediziner primäre und sekundäre Kardiomyopathien. Primär bedeutet, dass die Erkrankung vom Herzmuskel selbst ausgeht oder nur diesen betrifft.
Was ist eine kongenitale Kardiomyopathie?
Eine kongenitale Form der restriktiven Kardiomyopathie tritt bei Säuglingen und Kindern mit endokardialer Fibroelastose auf. Bei dieser seltenen Erkrankung umsäumt eine verdickte Schicht faserigen Gewebes den linken Ventrikel.