Was ist CIDP für eine Krankheit?
Die chronisch inflammatorisch demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) gilt als autoimmunologisch bedingte Erkrankung des peripheren Nervensystems. Sie ist eine sehr seltene Erkrankung und tritt bei ca. 4 – 8 von 100 000 Menschen auf. Sie kann in jedem Alter auftreten, gehäuft allerdings im 6.
Welche Symptome bei Cidp?
Die häufigsten Symptome von CIDP sind Schwäche, Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Beinen, Armen, Fingern und Händen. Müdigkeit, Schmerzen, Gleichgewichtsstörungen und Gangunsicherheit zählen ebenfalls zu den Symptomen. Einige Patienten beschreiben das Gefühl in ihren Armen oder Beinen als elektrischen Sturm.
Was sind Neuerungen bei der CIDP?
Auch bei der Therapie zeichnen sich Neuerungen ab. Die CIDP ist eine seltene, immunologisch vermittelte Erkrankung mit progredientem und teilweise schubförmigem Verlauf ( 1 ). Charakteristisch sind motorische und sensible Ausfallerscheinungen in den Extremitäten. Unbehandelt kann die CIPD zu schwerer Behinderung und zum Tod führen.
Was sind die Varianten der CIDP?
Varianten der CIDP Die sensorische CIDP: charakterisiert durch überwiegend sensible Symptome oder eine ataktische Neuropathie. Die multifokale erworbene demyelinisierende sensorische und motorische Neuropathie (MADSAM), auch Lewis-Sumner-Syndrom genannt.
Was sind die Verlaufsformen der CIDP?
Es gibt verschiedene Verlaufsformen der CIDP. Die Symptome entwickeln sich entweder langsam über einen längeren Zeitraum, oder in Schüben und schwanken dabei in ihrer Intensität. Einen schleichend fortschreitenden Krankheitsverlauf findet man häufiger bei älteren Menschen mit CIDP.
Was sind die Kriterien zur Klassifizierung der CIDP?
Zur Klassifizierung der CIDP wurden von verschiedenen Arbeitsgruppen diagnostische Kriterien erarbeitet, die auf den klinischen Manifestationen und Befunden in Elektrophysiologie, Liquor- und, nicht immer obligatorisch, Biopsiediagnostik basieren.
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