Inhaltsverzeichnis
- 1 Was bedeutet renal ausgeschieden?
- 2 Welche Medikamente werden renal eliminiert?
- 3 Welche Faktoren haben Einfluss auf das pharmakokinetische Verhalten eines Stoffes?
- 4 Wie kann man die Freisetzung eines Arzneimittels beeinflussen?
- 5 Können Tabletten ausgeschieden werden?
- 6 Wie erfolgt die Verteilung eines Medikaments im Körper?
- 7 Was ist die pharmakinetik von Medikamenten?
- 8 Was ist eine Resorption eines Medikamentes?
Was bedeutet renal ausgeschieden?
Bei der renalen Elimination werden über die Niere überwiegend wasserlösliche, also hydrophile Substanzen ausgeschieden. Fettlösliche Stoffe werden zwar auch in den Nierenkörperchen (Glomeruli) filtriert, jedoch gelangen sie über die Rückresorption in den Nierentubuli wieder zurück in den Blutkreislauf.
Welche Medikamente werden renal eliminiert?
Zu den Arzneistoffen, die überwiegend renal eliminiert werden, zählen: Digoxin, Lithium- und –Kaliumsalze, Aminoglykosidantibiotika, Penicilline und Atenolol, Sotalol, Hydrochlorothiazid, Metformin oder Amantadin [2].
Was sind die wichtigsten Parameter in der Pharmakokinetik?
Kenngrößen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Wichtige beschreibende Parameter in der Pharmakokinetik sind zum Beispiel Verteilungsvolumen, Clearance, Bioverfügbarkeit, Plasmahalbwertszeit, Aufsättigungsdosis, Erhaltungsdosis .
Welche Faktoren haben Einfluss auf das pharmakokinetische Verhalten eines Stoffes?
Einfluss auf das pharmakokinetische Verhalten eines Stoffes haben seine physikalisch-chemischen Eigenschaften und die biologischen Kenngrößen des Organismus. Genaue Kenntnisse zu allen genannten Prozessen sind essentieller Teil der für die Zulassung eines neuen Medikamentes notwendigen Antragsunterlagen.
Wie kann man die Freisetzung eines Arzneimittels beeinflussen?
Durch die Wahl entsprechender Säure/Base-puffernder Hilfsstoffe, die pharmakologisch selbst keine therapeutische Wirkung besitzen, und durch die Herstellungstechnologie lässt sich die Kinetik der Freisetzung steuern und damit das Wirkungsprofil (Wirkstoffkonzentration und Wirkdauer) des Arzneimittels beeinflussen.
Was ist die Freisetzung des Arzneistoffes im Körper?
Neben der Freisetzung (Liberation) aus der Darreichungsform und der Aufnahme des Arzneistoffes in den Körper ( Resorption, englisch: absorption) sind auch seine Verstoffwechselung im Organismus ( Metabolisierung) und seine Ausscheidung maßgeblich für die Konzentration am Wirkort.
Können Tabletten ausgeschieden werden?
Normalerweise werden Tabletten und Kapseln bei der Magen-Darm-Passage durch die Verdauungssäfte aufgelöst. Diese Tablette enthält den Wirkstoff eingebettet in einem Trägergerüst. Nachdem der Wirkstoff herausgelöst wurde, bleibt das Gerüst intakt und wird wieder ausgeschieden.
Wie erfolgt die Verteilung eines Medikaments im Körper?
Die Verteilung eines Medikaments im Körper Nach der Resorption (Aufnahme) erfolgt die Verteilung des Medikaments im Körper. Je nach Substanz kann diese alleine transportiert werden, oder muss wieder via einen Träger transportiert werden.
Wie lange dauert die Ausscheidung von Medikamenten?
Um die Geschwindigkeit der Ausscheidung abzuschätzen messen wir heute die Halbwertszeit von Medikamenten. Diese Zeit gibt an, wie lange es dauert, bis die Hälfte eines verabreichten Medikamentes den Organismus wieder verlassen hat.
Was ist die pharmakinetik von Medikamenten?
In der heutigen Ausgabe möchte ich Ihnen einige Fragen beantworten zur sogenannten Pharmakokinetik von Medikamenten. Dieser Fachausdruck erklärt die Wirkung des Körpers auf das Arzneimittel durch die Prozesse der Resorption (Aufnahme des Medikamentes), der Verteilung im Körper und der Elimination (Ausscheidung).
Was ist eine Resorption eines Medikamentes?
Die Resorption (Aufnahme) eines Medikamentes Medikamente können über verschiedene Körperteile dem Organismus zugeführt werden. Die häufigste Art der Zuführung ist die Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt in Form von Tablettenschlucken oder Zäpfchenverabreichung.