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Warum ist Anilin weniger basisch als Ammoniak?
Die meisten Amine sind sogar basischer als Ammoniak, ihr -Wert ist kleiner. Anilin und andere aromatische Amine reagieren jedoch weniger basisch, da das freie Elektronenpaar am Stickstoff im Π-System delokalisiert wird und sich dadurch nicht so leicht ein Proton anlagern kann.
Warum ist Methylamin basischer als Ammoniak?
Auf Grund des freien Elektronenpaars des Stickstoffatoms sind Amine ebenso wie Ammoniak Basen. Ihre Basenstärke wird dabei durch den Substituenten beeinflusst. So haben Arylamine eine wesentlich geringere Basenstärke als Alkylamine. Je mehr Alkylgruppen das Stickstoffatom trägt, desto basischer sollte es sein.
Warum ist Ammoniak eine stärkere Base als Anilin?
Vernetzte Chemie: Basizität. Die meisten Amine sind sogar basischer als Ammoniak, ihr pKB-Wert ist größer. Ursache hierfür ist der induktive Effekt der Alkylgruppe. Das an den Stickstoff gebundene Kohlenstoffatom besitzt mehr Elektronen als ein Wasserstoffatom und kann daher eine positive Ladung besser ausgleichen.
Warum ist Anilin eine Base?
Es ist ein Benzolring mit einer Aminogruppe (–NH2) und damit ein aromatisches Amin. Mit Säuren versetzt bildet es Anilinsalze. Die basische Wirkung von Anilin wird durch den mesomeren Effekt abgeschwächt, da dieser die Elektronendichte der Aminogruppe verringert.
Warum ist Anilin eine schwache Base?
Anilin ist eine schwache Base Anders ausgedrückt: Es bedarf eines hohen Protonendrucks, um Anilin zu protonieren. Damit hängt auch zusammen, dass Anilin kaum Wasserstoffbrücken bildet und deshalb in Wasser schlecht löslich ist.
Warum ist Anilin keine Säure?
Warum sind Amide nicht basisch?
Sie reagieren in wässriger Lösung nicht basisch, sondern neutral. Denn sie verhalten sich aufgrund des fehlenden freien Elektronenpaars am N-Atom nur als äußerst schwache Basen, die nur am Sauerstoff protoniert werden können. Experimentell lässt sich die Reaktionsträgheit der Amine auch bei ihrer Hydrolyse beobachten.
Ist triethylamin eine starke Base?
Salze, die aus der Reaktion von schwachen Basen (bzw. Säuren) mit starken Säuren (bzw. Beispiel: schwache Base Triethylamin mit pKB = 3,25 Reagiert Triethylamin mit einer starken Säure entsteht ein Salz mit dem Triethylammonium-Kation, welches die korrespondierende Säure zu Triethylamin darstellt.