Inhaltsverzeichnis
- 1 Warum haben Alkohole eine höhere Siedetemperatur als Alkane?
- 2 Warum haben mehrwertige Alkohole eine höhere Siedetemperatur?
- 3 Warum nimmt die Siedetemperatur bei alkanen zu?
- 4 Warum hat Glycerin eine höhere Siedetemperatur als Glykol?
- 5 Warum hat Propanol eine höhere Siedetemperatur als Butan?
- 6 Was sind die Unterschiede zwischen Alkohol und Kohlenwasserstoffen?
- 7 Was sind die Eigenschaften einiger Alkohole?
Warum haben Alkohole eine höhere Siedetemperatur als Alkane?
Je mehr Hydroxylgruppen ein Molekül aufweist, desto mehr Wasserstoffbrückenbindungen können ausgebildet werden und desto höher ist der Siedepunkt. Zwischen den Alkylresten bilden sich zusätzlich Van-der-Waals-Kräfte aus. Deswegen steigt der Siedepunkt mit der Länge des Alkylrestes.
Warum haben mehrwertige Alkohole eine höhere Siedetemperatur?
Aufgrund der zwei OH-Gruppen im Molekül [B1] herrschen relativ starke zwischenmolekulare Kräfte (Wasserstoffbrücken). Diese verleihen dem Ethandiol im Vergleich zu Ethanol eine deutlich höhere Siedetemperatur (hsd = 198 °C) und Viskosität [V1].
Warum nimmt die Siedetemperatur bei alkanen zu?
Alkane sind unpolare Moleküle, zwischen den einzelnen Molekülen wirken Van-der-Waals-Kräfte. Je größer die Moleküloberfläche, desto stärker wirkt die Van-der-Waals-Wechselwirkung. Daher steigt die Siedetemperatur innerhalb der homologen Reihe der Alkane an (aber nicht linear)
Warum hat Ethanol eine höhere Siedetemperatur als Butan?
Die Siedetemperatur der Alkohole ist jedoch niedriger als bei Alkansäuren derselben Kettenlänge. Begründung: Bei Alkoholen treten Wasserstoffbrückenbindungen auf. Diese sind stärker als die Bindungskräfte bei Aldehyden, aber schwächer als die Wasserstoffbrücken bei Carbonsäuren.
Warum hat Pentan eine höhere Siedetemperatur als Methan?
Beide Moleküle besitzen zwar die gleiche Molekülmasse, jedoch kann die Van-der-Waals-Kraft beim n‑Pentan durch die weniger verzweigte Kette stärkeren Einfluss gewinnen. Daher siedet n‑Pentan etwas später als 2‑Methylbutan.
Warum hat Glycerin eine höhere Siedetemperatur als Glykol?
Da Glykol zwei Kohlenstoffatome, Glycerin drei Kohlenstoffatome aufweist, kann die hohe Viskosität gegenüber Propanol nicht durch Van-der-Waals-Kräfte allein erklärt werden. Dies führt zu der Erkenntnis: Glykol hat mehr Hydroxygruppen als Propanol, und Glycerin hat mehr als Glykol.
Warum hat Propanol eine höhere Siedetemperatur als Butan?
a) Obwohl beide Moleküle ähnliche Molekülmassen besitzen, hat Butan eine deutlich geringere Siedetemperatur als1-Propanol. Zwischen den Butan-Molekülen herrschen schwache London-Kräfte (Van-der-Waals-Kräfte), dagegen zwischen Propan-1-ol-Molekülen relativ starke Wasserstoffbrücken.
Was sind die Unterschiede zwischen Alkohol und Kohlenwasserstoffen?
Im Vergleich zu Kohlenwasserstoffen haben Alkohole also höhere Schmelz- und Siedepunkte, da aufgrund der starken Wasserstoffbrückenbindungen die zwischenmolekularen Wechselwirkungen, welche zum Schmelzen oder Sieden überwunden werden müssen, deutlich höher sind.
Was ist die Löslichkeit von Alkoholen?
Löslichkeit von Alkoholen. Je kürzer die Kohlenwasserstoffkette ist, desto kleiner wird der unpolare Teil des Moleküls und es löst sich zunehmend besser in polaren Lösungsmitteln wie Wasser. Experimentell kann man feststellen, dass sich Alkohole bis Propanol gut in Wasser lösen.
Wie erfolgt die Identifizierung eines unbekannten Alkoholes?
Die eindeutige Identifizierung eines unbekannten Alkoholes erfolgt entweder spektroskopisch oder durch Synthese eines charakteristischen Derivates, das einen Schmelzpunkt hat, der von den Schmelzpunkten gleicher Derivate ähnlicher Alkohole gut zu unterscheiden ist. Meistens wird ein Carbonsäureester mit beispielsweise Benzoesäure hergestellt.
Was sind die Eigenschaften einiger Alkohole?
Eigenschaften einiger Alkohole. Wie man deutlich erkennen kann: Gleiches löst sich in Gleichem; je größer der polare Anteil am Gesamtmolekül ist, desto besser löst es sich im polaren Wasser (und anderen polaren Lösungsmitteln), bzw. je größer der unpolare Teil, desto besser löst es sich im unpolaren Benzin.