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Wann dürfen Fertigarzneimittel importiert werden?
Wann ist ein Einzelimport möglich? Nur wenn für das betreffende Anwendungsgebiet kein hinsichtlich Wirkstoff und Wirkstärke vergleichbares Fertigarzneimittel in Deutschland zur Verfügung steht, kann importiert werden. Auch Unterschiede in der Freisetzung können als Importgrund herangezogen werden.
Was sind Einzelimporte?
Einzelimporte sind Humanarzneimittel, die in Deutschland keine Zulassung besitzen und von Apotheken unter Einhaltung besonderer Vorgaben nach Arzneimittelgesetz aus anderen Ländern importiert werden können.
Ist die Einfuhr von Arzneimitteln nach Deutschland verboten?
Privatpersonen ist die Einfuhr von Arzneimitteln nach Deutschland grundsätzlich verboten. Für den Eigenbedarf gibt es jedoch Sonderregelungen (§ 73 Abs. 2 AMG). Reisende dürfen Arzneimittel bei der Einreise nach Deutschland in einer dem üblichen persönlichen Bedarf entsprechenden Menge mitführen.
Wann dürfen Arzneimittel in Deutschland gebracht werden?
Einfuhr von Arzneimitteln bei der Einreise nach Deutschland. In Deutschland dürfen Arzneimittel für Verbraucher grundsätzlich nur dann in Verkehr gebracht werden, wenn sie zuvor nach den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes ( AMG) zugelassen oder registriert worden sind oder wenn sie über eine entsprechende Genehmigung der…
Was gilt für den Import von Arzneimitteln durch Apotheken?
Import durch Apotheken Das Verbringungsverbot für nicht zugelassene oder registrierte Arzneimittel gilt nicht für eine Bestellung von Arzneimitteln über eine in Deutschland ansässige Apotheke (§ 73 Abs. 3 AMG).
Wann dürfen Arzneimittel in Verkehr gebracht werden?
In Deutschland dürfen Arzneimittel für Verbraucher grundsätzlich nur dann in Verkehr gebracht werden, wenn sie zuvor nach den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes ( AMG) zugelassen oder registriert worden sind oder wenn sie über eine entsprechende Genehmigung der Europäischen Kommission nach der Verordnung ( EG) Nr. 726/2004 verfügen.
Was passiert wenn Medikamente zu kalt gelagert werden?
Die sachgemäße Lagerung ist vor allem bei den aktuellen Temperaturen zu beachten. Werden Arzneimittel zu kalt oder zu warm gelagert, können Wirksamkeit und Galenik beeinträchtigt werden. Wirkverlust oder Schmelze von so manchem Zäpfchen oder mancher Kapsel können die Folge sein.
Was tun wenn man am Wochenende ein Rezept braucht?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel dürfen Apotheken laut Gesetz grundsätzlich nicht ohne Rezept abgeben. Wer am Feiertag dringend sein Medikament braucht, muss sich vom notdiensthabenden Arzt zunächst ein Rezept ausstellen lassen.
Welche Tierarzneimittel müssen dokumentiert werden?
Lemi oder Nicht-Lemi
| Art des Arzneimittels | Dokumentation und Beratung |
|---|---|
| Rx-TAM oder Rx-HuAM | Kopie des Tierarztausweises, Dokumentation des Wareneingangs (wenn möglich) und der Abgabe mit Charge |
| Apothekenpflichtige TAM | Beratung im Rahmen der Zulassung (besonders Lemi-Tiere), Dokumentation nicht erforderlich |
Was passiert wenn Medikamente über 25 Grad gelagert werden?
Deutlich empfindlicher auf Temperaturen über 25 Grad reagieren Medikamente weicher und flüssiger Konsistenz wie Zäpfchen, Cremes, Salben oder Säfte. Ebenso davon betroffen sind solche Mittel, die weiche oder flüssige Anteile haben, wie z.B. Wirkstoffpflaster.
Welche Medikamente dürfen nicht in den Kühlschrank?
Je kühler, desto besser gilt aber nicht für alle Arzneien. Flüssige Mittel wie Tropfen oder Injektionslösungen kristallisieren bei niedrigen Temperaturen häufig aus. Sie sind nur schwer wieder zu verflüssigen und büßen an Wirksamkeit ein. Deshalb gehören sie nicht in den Kühlschrank.