Inhaltsverzeichnis
Kann man mit Klinefelter-Syndrom Kinder zeugen?
Erwachsene Männer mit dem Klinefelter-Syndrom sind zeugungsunfähig. Doch Wissenschaftler stellten fest, dass Jugendliche noch Spermien produzieren. Sie sind zwar in der Regel nicht im Ejakulat zu finden, können aber durch eine Hodenbiopsie, also die operative Entnahme von Hodengewebe, gewonnen werden.
Wie häufig ist das Klinefelter-Syndrom?
Häufigkeit. Einer von etwa 500-600 Männern ist Träger des 47,XXY-Karyotyps. Man nimmt an, dass nur 25 bis 30 \% der Patienten mit Klinefelter-Syndrom diagnostiziert und nur weniger als 10 \% vor der Pubertät entdeckt werden.
Wer hat das Klinefelter-Syndrom entdeckt?
Die Besonderheit wurde erstmals unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten im Jahr 1942 von den US-Amerikanern Harry F. Klinefelter, Fuller Albright und Edward Conrad Reifenstein (1908–1975) beschrieben.
Was ist Hypogonadismus?
Hypogonadismus ist definiert als ein mit Symptomen oder Befunden einhergehendes Testosterondefizit sowie ein Defizit in der Spermienproduktion oder beidem. Dies kann von einer Störung in den Hoden (primärer Hypogonadismus) oder auf Ebene der Hypothalamus-Hypophysen-Achse (sekundärer Hypogonadismus) herrühren.
Wird das Klinefelter-Syndrom vererbt?
Das Klinefelter-Syndrom ist angeboren, aber nicht vererbt.
Warum betrifft das Klinefelter-Syndrom nur Männer?
Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Krankheit, die nur Männer betrifft. Sie haben mindestens ein sogenanntes Geschlechtschromosom zu viel in ihren Zellen. Auch der Begriff XXY-Syndrom ist geläufig.
Welches Geschlecht hat XXY?
Beim weiblichen Karyotyp (Chromosomensatz) werden sie als XX bezeichnet, beim männlichen als XY. Ein normaler Karyotyp wird dementsprechend als 46, XX beziehungsweise 46, XY beschrieben. Beim Klinefelter-Syndrom liegen mehr als 46 Chromosomen vor.
Bin ich Klinefelter?
Ein männliches Spermium enthält 23 Chromosomen, eines davon ist entweder ein X- oder ein Y-Chromosom. Die weibliche Eizelle hat ebenso 23 Chromosomen, darunter ein X-Chromosom. Klinefelter-Männer haben ein X-Chromosom mehr, was auf eine Störung bei der Verschmelzung von Ei- und Samenzellen der Eltern zurückgeht.
Was tun bei Hypogonadismus?
Die Behandlung von Hypogonadismus beim Mann erfolgt mit Testosteron. Dafür stehen verschiedene Präparate zur Verfügung, die entweder unter die Haut gespritzt werden (Depotinjektion) oder als Pflaster angewendet werden. Bei Männern mit Kinderwunsch verschreibt der Arzt eine Therapie mit GnRH, LH oder FSH.
Ist Hypogonadismus heilbar?
Tritt der Hypogonadismus im Erwachsenenalter auf, können durch einen Testosteronersatz Symptome wie Libidoverlust, erektile Dysfunktion, Müdigkeit und Muskelverlust behandelt werden.
Wann sind die Hoden zu klein?
Die Hoden sind von Mann zu Mann unterschiedlich groß. Ab der Pubertät vergrößert sich der Umfang und erreicht zwischen 30 und 40 Jahren sein Maximum. Ab dem 50. Lebensjahr geht die Größe der Hoden ein wenig zurück.
Habe ich das Klinefelter-Syndrom?
Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit. Sie betrifft nur Männer. Diese tragen in ihren Zellen zu viele Geschlechtschromosomen. Typische Symptome sind Hochwuchs und Unfruchtbarkeit.
What is the life expectancy of someone with Klinefelter syndrome?
According to SyndromesPedia, those with Turner’s syndrome have a typical reduction of life expectancy of 13 years. Most women with the condition live until 50 years of age.
What are the chances of getting Klinefelter syndrome?
Klinefelter syndrome. Men with Klinefelter syndrome are more likely to get breast cancer than other men. Having this condition can increase the risk anywhere between 20 – 60 times the risk of a man in the general population.
How long can person live with Klinefelters syndrome?
According to research, Klinefelter syndrome can shorten your life expectancy up to two years. However, you can still live a long, full life with this condition. The earlier you get treatment, the better your outlook will be.
Is there any method to cure Klinefelter syndrome?
Advertisement. Unfortunately, there is no cure for Klinefelter syndrome. It is a genetic condition that occurs as a result of a random genetic change during embryo formation. Though the condition can’t be cured, its symptoms can be lessened with a variety of interventions, such as testosterone supplements and speech and language therapy.