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Was macht man als Medizinprodukteberater?
Der Medizinprodukteberater hat u.a. die wichtige Aufgabe, Mitteilungen von Angehörigen der Fachkreise über Nebenwirkungen, wechselseitige Beeinflussungen, Fehlfunktionen, technische Mängel, Gegenanzeigen oder sonstige Risiken bei Medizinprodukten aufzuzeichnen und unverzüglich zu übermitteln, hierzu ist Fachwissen …
Sind Ärzte medizinprodukteberater?
Medizinprodukteberater sind Personen, die laut MPG/MPDG berufsmäßig Fachkreise fachlich informieren oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweisen. Typische Vertreter der Fachkreise sind: Ärztinnen und Ärzte. Pflegekräfte.
Was ist das Zertifikat für Medizinprodukteberater?
Alle Teilnehmer, die bestanden haben, erhalten ein Zertifikat „Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG“. Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnungen (MDR und IVDR) und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte Was heißt eigentlich OEM und PLM? Teilnahmegebühr: 390,00 Euro + MwSt.
Was muss der Medizinprodukteberater nachweisen?
Der Medizinprodukteberater muss auf Verlangen der zuständigen Aufsichtsbehörde seine Sachkenntnis nachweisen. Darüber hinaus muss er sich auf dem neuesten Erkenntnisstand halten und regelmäßig an Schulungen teilnehmen.
Wie ist die Qualifikation eines Medizinprodukteberaters geregelt?
Die Qualifikation des Medizinprodukteberaters muss in regelmäßigen Abständen, in der Regel jährlich, durch Schulungen nachgewiesen und dokumentiert werden. Das Aufgabengebiet sowie die erforderliche Qualifikation sind in § 31 des Medizinproduktegesetzes geregelt.
Was sind die Voraussetzungen für die Einweisung von Medizinprodukten?
Danach müssen vorliegen: Abschluss eines naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Berufes oder (hilfsweise) eine mindestens einjährige Tätigkeit, in der Erfahrungen in der Information über die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung erworben wurden.