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Wie kann man Lupus nachweisen?
Fast alle SLE-Patienten haben im Blut anti-nukleäre Antikörper (ANA), die sich gegen den Zellkern (Nukleus) richten. ANA ist der wichtigste diagnostische Suchtest auf einen SLE. Oft kommen auch Antikörper gegen doppelsträngige DNS (dsDNA) vor, und manchmal Antikörper gegen das Sm-Protein.
Wie oft kommt Lupus vor?
Lupus erythematodes: Häufigkeit Lupus erythematodes ist weltweit verbreitet, aber selten. Insgesamt tritt die Autoimmunerkrankung bei etwa 50 von 100.000 Menschen auf. Am häufigsten betroffen sind Frauen im gebärfähigen Alter.
Was sind die Symptome eines systemischen Lupus erythematodes?
Im Rahmen eines systemischen Lupus erythematodes können zusätzlich zu den bereits beschriebenen folgende Symptome auftreten: Unklare anhaltende Verminderung der roten oder weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen Bei milderen Krankheitsverläufen sind hauptsächlich Haut und Gelenke betroffen.
Welche Indikatoren sind für Lupus erythematodes bekannt?
Weil noch keine zuverlässigen Indikatoren für die Krankheitsaktivität bei Lupus erythematodes bekannt sind und Organbeteiligungen im Anfangsstadium oft nicht sicher diagnostiziert werden können, wird die Schwere des Krankheitsbilds von Ärzten häufig unterschätzt. Paralell dazu wird auf allen Stufen Kortison gegeben (z. B. Lodotra®).
Was sind die Ursachen für den Lupus?
Die genauen Ursachen für die Entstehung des Lupus sind unbekannt. Sonnenlicht, vor allem ultraviolettes Licht, kann die Erkrankung aktivieren, deshalb sollten sich die Patienten möglichst vor der Sonne schützen.
Welche Medikamente helfen bei Lupus erythematodes?
Der Einsatz der Medikamente richtet sich in erster Linie nach der Schwere des Krankheitsbilds. Antimalariamittel wirken bei Lupus erythematodes besonders gut gegen Hauterscheinungen und Gelenkprobleme. Immunsuppressiva und Zytostatika kommen bei schwereren Krankheitsverläufen zur Anwendung.