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Was ist Thalassämia Minor?
(Mittelmeer-Anämie; Thalassämie Major und Minor) Thalassämien sind eine Gruppe von Erbkrankheiten, die auf einem Ungleichgewicht in der Bildung einer der vier Aminosäureketten beruht, aus denen das Hämoglobin (das Eiweiß in den roten Blutkörperchen, das den Sauerstoff transportiert) besteht.
Kann man von Thalassämie sterben?
Die Thalassaemia major verursacht bereits im ersten Lebensjahr eine schwere Blutarmut. Bei vielen Kindern und Jugendlichen mit ß-Thalassämie besteht daher bereits ab dem vierten Lebensmonat ein lebenslanger und regelmäßiger Bedarf an Bluttransfusionen. Unbehandelt sterben die Patienten in der frühen Kindheit.
Ist Thalassämie heilbar?
Stammzelltransplantation. Es ist möglich, die Thalassämie major durch eine Stammzelltransplantation zu heilen.
Wie gefährlich ist Thalassämie?
Während Kinder und Jugendliche mit einer Thalassaemia minor (siehe „Erkrankungsformen“) nur selten einer Behandlung bedürfen, können sowohl Thalassaemia major als auch intermedia, wenn sie nicht oder unzureichend behandelt werden, zu schweren, manchmal sogar tödlichen Komplikationen führen.
Was ist Beta Thalassämie Minor?
Je nach Schweregrad unterscheidet man bei einer Beta-Thalassämie zwischen: Thalassaemia minor. Betroffene erben von einem Elternteil die genetische Veränderung, vom anderen Elternteil das Gen ohne Veränderung (heterozygot, „mischerbig“). Sie sind Trägerin/Träger der Erkrankung und können diese an ihre Kinder vererben.
Was ist Talasemi?
Die Thalassämie oder Mittelmeeranämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch ein defektes Gen produziert der Körper zu wenig roten Blutfarbstoff (Hämoglobin) oder dieser wird zu schnell abgebaut.
Wie lange lebt man mit Thalassämie?
Wie sieht die Prognose bei einer Thalassämie aus? Menschen mit einer leichten Form der Thalassämie (Alpha- oder Beta-Thalassämie minor) haben eine normale Lebenserwartung. In der Regel ist es Betroffenen möglich, ohne Beeinträchtigungen zu leben.
Wie bekommt man Thalassämie?